2015 07-31

SYBR染料的優(yōu)勢

SYBR的主要優(yōu)勢：安全性：SYBR染料的致突變性遠(yuǎn)低于EB數(shù)倍甚至數(shù)十倍(取決于不同受檢物種或株系)ELISA試劑盒超高靈敏度：具有1000倍以上的熒光增強(qiáng)效果和0.6的量子產(chǎn)量；與此相比，EB只有...

2015 07-27

熒光的抗淬滅

熒光的抗淬滅：標(biāo)記樣品的熒光淬滅是在熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡觀察時(shí)遇到的主要問題。由于激光掃描共聚焦顯微鏡具有更強(qiáng)的功率和聚焦更準(zhǔn)確的光束，與普通熒光顯微鏡相比，標(biāo)本的光漂白作用更為明顯，熒光素的...

2015 07-24

激光掃描共聚焦顯微鏡樣品制備

樣品制備基本要求：激光掃描共聚焦顯微鏡與熒光顯微鏡樣品制備基本相同，不同的是組織可切為厚切片，實(shí)現(xiàn)三維重建圖像。由于激光掃描共聚焦顯微鏡通常為倒置式，載玻片上附著的蓋玻片面積要大，上機(jī)觀察時(shí)蓋玻片應(yīng)朝...

2015 07-22

原位雜交組織化學(xué)檢測系統(tǒng)對照

檢測系統(tǒng)對照ELISA試劑盒1．放射自顯影檢測系統(tǒng)對照放射性核素自顯影對照包括空白片的陽性對照和陰性對照。陽性對照是將浸漬乳膠的空白片在光線下曝光后顯影，陽性結(jié)果證明乳膠及顯影過程工作正常。陰性對照是...

2015 07-20

原位雜交組織化學(xué)的取材

取材用于原位雜交反應(yīng)的組織應(yīng)盡可能新鮮，因此要求取材迅速。由于很多RNA極易降解，取下的組織應(yīng)盡可能迅速固定或冷凍。為了避免外源性RNA酶引起靶組織中RNA丟失，取材時(shí)應(yīng)戴手套，所用的器械、容器都要經(jīng)...

2015 07-17

組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)的技術(shù)分析

組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)只能對組織細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)成分或抗原進(jìn)行定性和定位觀察：隨著現(xiàn)代物理學(xué)的飛速發(fā)展，新理論和新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，發(fā)明出一批可進(jìn)行定量分析的儀器，zui常應(yīng)用的有圖像分析儀、流式細(xì)胞儀、激光...

2015 07-15

直接免疫熒光法的注意事項(xiàng)

?對熒光標(biāo)記的抗體的稀釋：要保證抗體的蛋白有一定的濃度；?一般稀釋度不應(yīng)超過1:20，抗體濃度過低，會導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光過弱，影響結(jié)果的觀察。直接免疫熒光法的注意事項(xiàng)(續(xù))?染色溫度和時(shí)間需要根據(jù)各種不同...

2015 07-13

ELISA出現(xiàn)問題的解決辦法

針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法：1.加入反應(yīng)終止液后，沒有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶標(biāo)記物。解決辦法：請按照操作步驟進(jìn)行。b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。解決辦法：確定...

2015 07-10

體視學(xué)的優(yōu)勢

20世紀(jì)80年代以來，丹麥科學(xué)家Gundersen建立的現(xiàn)代無偏體視學(xué)方法為微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確定量研究提供了可靠方法。當(dāng)我們談到現(xiàn)代體視學(xué)方法時(shí)，需感謝Gundersen教授對體視學(xué)的貢獻(xiàn)。因?yàn)楫?dāng)今在上...

2015 07-08

哪些群體應(yīng)該檢測脆折癥

誰應(yīng)該更加關(guān)注脆折癥ELISA試劑盒在討論這個(gè)問題之前，有一個(gè)概念需要明確：那就是產(chǎn)前與孕前檢查的區(qū)別，從更大的方面來說后者也就是基因咨詢的意義所在。所謂孕前檢查，不于所有育齡期婦女，而且包括他們的配...

2015 07-06

Triton-X100的使用和血清封閉的原則

在什么情況下使用Triton-X100？1.TritonX-100化學(xué)名稱為聚乙二醇辛基苯基醚，是一種去污劑。在免疫組織化學(xué)(10μm以上厚切片)和免疫細(xì)胞化學(xué)中一般用TritonX-100作為細(xì)胞通...

2015 07-03

*活性的強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)原理

目的植物組織中存在有*（分α—、β—兩種），能將貯藏淀粉水解成麥芽糖。從而影響種子的萌發(fā)或植物的生長。本實(shí)驗(yàn)的目的在于測定*活性并觀察環(huán)境條件（如溫度、pH）及某些化學(xué)物質(zhì)對*活...

2015 07-01

原位免疫PCR的IHC增敏應(yīng)注意的問題

應(yīng)注意的問題（1）防止非特異性染色。所用的外源性DNA片段和引物必須和人體內(nèi)基因或被檢靶細(xì)胞中無互補(bǔ)系列，防止非特異性結(jié)合，出現(xiàn)假陽性。（2）采用尿素或微波抗原修復(fù)方法替代酶消化切片，避免微量殘存蛋白...

2015 06-29

培養(yǎng)基的脫氧

培養(yǎng)基的脫氧必要時(shí)，將培養(yǎng)基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min；加熱時(shí)松開容器的蓋子；加熱后蓋緊，并迅速冷卻至使用溫度（如FT培養(yǎng)基）。添加成分的加入對熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃...

2015 06-26

ELISA常見問題及處理對策--無顏色

可能原因解決方法試劑孵育的時(shí)間沒有按說明書操作確定*化抗體、連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時(shí)間是否適當(dāng)。不同ELISA試劑盒或不同批號的試劑混用重新檢查試劑的標(biāo)簽，確認(rèn)所有組分都屬于正使用...

2015 06-24

常規(guī)切片的浸蠟、包埋和磨刀技術(shù)

浸蠟組織透明后，在熔化的石蠟內(nèi)浸漬的過程稱為浸蠟。用其他浸透劑（如火棉膠、明膠等）滲入組織內(nèi)部的過程可稱為浸透或透入。浸蠟溫度過高（超過60℃），在蠟內(nèi)加入二甲苯蠟或由于透明時(shí)帶進(jìn)的二甲苯過多，都會導(dǎo)...

2015 06-19

酶標(biāo)儀檢測單位

檢測單位：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。ELISA檢測單位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度...

2015 06-17

酶陽性對照品和陰性對照品

陽性對照品和陰性對照品陽性對照品（positivecontrol）和陰性對照品（negativecontrol）是檢驗(yàn)試驗(yàn)有效性的控制品，同時(shí)也作為判斷結(jié)果的對照，因此對照品，特別是陽性對照品的基本組...

2015 06-16

ELISA試劑盒的結(jié)果判斷

定性測定定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得...