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人乳酸脫氫酶（LDH）elisa試劑盒說明書2011/04/21
人乳酸脫氫酶（LDH）elisa試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中乳酸脫氫酶（LDH）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人乳酸脫氫酶（LDH）水平。用純化的人乳酸脫氫酶（LDH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳酸脫氫酶（LDH），再與HRP標(biāo)記的LDH抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
單克隆抗體的應(yīng)用2011/04/20
單克隆抗體的應(yīng)用由于單克隆抗體具有高度專一性、一致性與高產(chǎn)性三大特性，因些具有廣泛的重大的應(yīng)用價值。單克隆抗體是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要工具，常用于癌癥和其他疾病的診斷。1981年，通過確定正被破壞的免疫系統(tǒng)的類型，單克隆抗體幫助人類確認(rèn)了艾滋?。ˋIDS）。在病毒毒株的分離純化中，單克隆抗體發(fā)揮著無可取代的作用。不同的毒株具有不同的抗原決定簇，哪怕一個抗原決定簇的差異，單克隆抗體都能予以識別。單克隆抗體能對腫瘤細(xì)胞準(zhǔn)確定位，并能正確分離出不同類型的腫瘤細(xì)胞。單克隆抗體在用于治療由免疫系統(tǒng)引起的疾
大鼠肌酐（Cr）elisa試劑盒說明書2011/04/20
大鼠肌酐（Cr）elisa試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肌酐（Cr）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠肌酐（Cr）水平。用純化的大鼠肌酐（Cr）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酐（Cr），再與HRP標(biāo)記的肌酐（Cr）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肌酐（Cr）呈正相關(guān)
人神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）elisa試劑盒說明書2011/04/19
人神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）水平。用純化的人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF），再與HRP標(biāo)記的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。
ELISA結(jié)果的表示2011/04/18
ELISA結(jié)果的表示一，定性測定的結(jié)果：在測定一批樣品前，先確定ELISA對照的吸收值，大于該值者為陽性，小于該值者為陰性。二，定量測定的結(jié)果：測定標(biāo)準(zhǔn)濃度的抗原ELISA反應(yīng)的光密度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測得待測樣品ELISA反應(yīng)的光密度，從而查得抗原量。在標(biāo)記抗原競爭法中，定酶標(biāo)記抗原的酶活性為100%，在加入作為標(biāo)準(zhǔn)樣品的未標(biāo)記抗原后，以酶活性降低的百分率繪制曲線，從曲線上查得待測抗原的量。至于對抗體的定量，則要繪制出競爭抵制曲線。在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，需進(jìn)行空白對照測定，進(jìn)行校正?；蛘咴跍y定時，將對
ELISA結(jié)果的鑒定2011/04/18
ELISA結(jié)果的鑒定一，準(zhǔn)確性：免疫學(xué)專一性的測定。用免疫擴(kuò)散、交叉電泳和免疫電泳測定抗原和抗體的純度。如果是測定抗原（或半抗原），一般將放射免疫測定法（RIA）的結(jié)果作比較；如果是測定抗體，一般將免疫熒光法（IFA）的結(jié)果比較。用其他實驗所得的數(shù)據(jù)來核證。例如病毒侵染動、植物機(jī)體后，會出現(xiàn)一系列病理變化，這些病理數(shù)據(jù)與病毒侵染量如存在線性關(guān)系，那么用ELISA測定病毒的量應(yīng)與病理數(shù)據(jù)的變化相一致。多次實驗，將每次ELISA結(jié)果進(jìn)行比較。二，度：將同一樣品進(jìn)行一系列不同濃度的測定，得到濃度范圍廣
人髓樣分化蛋白2（MD2）ELISA試劑盒說明書2011/04/18
人髓樣分化蛋白2（MD2）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中髓樣分化蛋白2（MD2）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人髓樣分化蛋白2（MD2）水平。用純化的人髓樣分化蛋白2（MD2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓樣分化蛋白2（MD2），再與HRP標(biāo)記的髓樣分化蛋白2（MD2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
牛髓樣分化蛋白2（MD2）ELISA試劑盒2011/04/15
牛髓樣分化蛋白2（MD2）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中髓樣分化蛋白2（MD2）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛髓樣分化蛋白2（MD2）水平。用純化的牛髓樣分化蛋白2（MD2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓樣分化蛋白2（MD2），再與HRP標(biāo)記的髓樣分化蛋白2（MD2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化
小鼠支原體（Mycoplasmal）ELISA試劑盒2011/04/14
小鼠支原體（Mycoplasmal）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中支原體（Mycoplasmal）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中小鼠支原體（Mycoplasmal）。用純化的小鼠支原體（Mycoplasmal）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中支原體（Mycoplasmal）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的支原體（Mycoplasmal）抗體
人乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）ELISA2011/04/13
人乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中乳頭狀瘤病毒抗體IgM（HPV-IgM）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過
單克隆抗體的基本概念2011/04/12
單克隆抗體的基本概念應(yīng)幫細(xì)胞融合技術(shù)，將骨髓瘤細(xì)胞（B細(xì)胞瘤）與B淋巴細(xì)胞融合在一起成為雜合細(xì)胞，這種雜合細(xì)胞稱為雜交瘤細(xì)胞（Hybridoma）。雜交瘤細(xì)胞既有骨髓瘤細(xì)胞通過細(xì)胞培養(yǎng)能在體外增殖永存的特征，又有B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生分泌專一性抗體的特性。通過一定的技術(shù)途徑，將雜交瘤細(xì)胞稀釋分離成在實驗室培養(yǎng)的單個雜合細(xì)胞。通過細(xì)胞培養(yǎng)使其增殖成一群細(xì)胞，就形成雜交瘤單克隆細(xì)胞株，這種單克隆細(xì)胞株分泌產(chǎn)生對單一抗原決定簇發(fā)生特異性反應(yīng)的抗體，這種抗體稱為單克隆抗體。以往人們認(rèn)為抗原進(jìn)入機(jī)體后，刺激機(jī)體的
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）試劑盒說明書2011/04/12
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）水平。用純化的小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ），再與HRP標(biāo)記的過氧化物酶體增殖物激活受體γ（
大鼠多巴胺（DA）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒2011/04/11
大鼠多巴胺（DA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中多巴胺（DA）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠多巴胺（DA）水平。用純化的大鼠多巴胺（DA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多巴胺（DA）再與HRP標(biāo)記的多巴胺抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中
影響制備價專一性抗血清的主要因素2011/03/25
影響制備價專一性抗血清的主要因素1.抗原本身的有關(guān)性質(zhì)：抗原刺激免疫動物產(chǎn)生抗體的能力，是否使用佐劑，注射途徑及注射間隔時間等。2.抗原必須純化：對于免疫用的抗原，成分必須均一，除了作為免疫原的抗原物質(zhì)外，不能含有可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生其它抗體的物質(zhì)。在制備病毒抗血清時，必須去除寄主蛋白成分；假若這種材料是互不相同的病毒復(fù)合感染的，還必須將這些互不相同的病毒一一分離。只有制備了具有一定濃度的純化的抗原，才能制備出價的專業(yè)性抗血清。3.抗原與免疫動物必須具有易源性：雖然在動物體里存在著自體的隔離束縛，成為
實驗室常見受傷之應(yīng)急處理2011/03/23
實驗室常見受傷之應(yīng)急處理1.創(chuàng)傷：傷處不能用手撫摸，也不能用水洗滌。若是玻璃創(chuàng)傷，應(yīng)先把碎玻璃從傷處挑出。輕傷可涂以龍膽紫藥水（或紅汞、碘酒），必要時撒些消炎粉或敷些消炎膏，用繃帶包扎。2.燙傷：不要用冷水洗滌傷處。傷處皮膚未破時，可涂擦飽和*溶液或用*粉調(diào)成糊狀敷于傷處，也可抹獾油或*；如果傷處皮膚已破，可涂些紫藥水或1%*溶液。3.眼睛灼傷或掉進(jìn)異物：應(yīng)立即用大量清水沖洗15分鐘，不可用稀酸或者稀堿。若有玻璃碎片入眼，不可自取，不可轉(zhuǎn)動眼球?？扇纹淞鳒I，如無效則用紗布輕輕包住眼部急送醫(yī)院。其
犬*結(jié)合蛋白 （RBP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2011/03/22
犬*結(jié)合蛋白（RBP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中*結(jié)合蛋白（RBP）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬*結(jié)合蛋白（RBP）水平。用純化的犬*結(jié)合蛋白（RBP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入*結(jié)合蛋白（RBP），再與HRP標(biāo)記的*結(jié)合蛋白（RBP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)
小鼠Slit2酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2011/03/21
小鼠Slit2酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中Slit2含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠Slit2水平。用純化的小鼠Slit2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Slit2，再與HRP標(biāo)記的Slit2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Slit2呈正
制備雙蒸水不注意也會爆炸2011/03/21
制備雙蒸水應(yīng)注意的幾點目前，自動雙重純水鎦器在我國的實驗室中還是相當(dāng)普及的儀器，平時可能都是由專職的人員來負(fù)責(zé)，但是在假期偶爾需要實驗人員自行制備雙蒸水時，千萬要注意以下幾個要點：a.制備蒸餾水時一定要有人在場，并不時巡邏，不能離開。b.切勿待蒸餾水器燒瓶中的水被煮沸后，再開冷卻水源。c.應(yīng)隨時注意水電的動態(tài)變化，尤其是在共用一個水管時。d.若發(fā)現(xiàn)橫式燒瓶內(nèi)的水被燒干甚至燒紅時，頭腦要時刻保持清醒，不能放冷水降溫，否則會引起蒸餾水瓶爆炸，很危險。正確的方法是應(yīng)立即關(guān)閉電源，待其溫度自然下降至室溫
燒制蒸餾水出現(xiàn)意外的補(bǔ)救措施2011/03/18
燒制蒸餾水出現(xiàn)意外的補(bǔ)救措施1.燒制蒸餾水過程中若出現(xiàn)任何問題，首先頭腦要清醒，尤其是當(dāng)發(fā)現(xiàn)橫式燒瓶內(nèi)的水被燒干時，應(yīng)立即關(guān)閉電源，待其溫度自然下降至室溫時再重新按正常步驟操作。不能用“火救火”。2.發(fā)生火災(zāi)時注意電器的電源不要浸入水中，必要時，“救水”前先拉掉電閘。3.皮膚被熱水燙傷時，如果是不太嚴(yán)重的燙傷，趕緊用大量冷水沖刷患部止痛，沖洗時間約半小時以上。記住不要使用冰塊或冰水，以免使燒傷部位更糟；燙后起水泡時，注意不要使水泡破裂，用紗布輕蓋，用冷水冷卻或涂上*，用紗布纏好。燙傷后切忌用紫藥
小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2011/03/17
小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被抗原的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體（dsDNA），再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下
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