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兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞分離液

2016年01月18日 09:53:07人氣:97來(lái)源:紀(jì)寧(上海)科研試劑經(jīng)銷商

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【資料簡(jiǎn)介】

實(shí)驗(yàn)方法

注:無(wú)血清培養(yǎng)基中不含任何動(dòng)物成分,為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8% 經(jīng)篩選的胎牛血清。*培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清(血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定)。由于每種細(xì)胞的貼壁時(shí)間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達(dá)簡(jiǎn)單的純化目的,此法成?本相對(duì)較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽(yáng)性或陰性分選。
兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞分離液【注意事項(xiàng)】全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,zui 好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò) 6h 后 分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。?本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。吸取過(guò)多的乳白色細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜粒細(xì)胞數(shù)量增加。分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí),分離效果更佳。?如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)以尋求幫助,具體詳 見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。?
兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞分離液【儲(chǔ)存條件及有效期】18-25保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】本實(shí)驗(yàn)巨噬細(xì)胞提取率大于 80%。表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。?所獲得巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。所獲得巨噬細(xì)胞的核酸提取技術(shù)所獲得巨噬細(xì)胞的鑒定方法 A.流式細(xì)胞技術(shù) B.免疫組化技術(shù) C.原位雜交技注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸本公司:搜索細(xì)胞分離、純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè),并在說(shuō)明書項(xiàng)目欄下下載使用。
兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞分離液【可能存在的問(wèn)題及解決方法】由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地 區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離 心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可 能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,離心力zui小不得于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)

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