大桥久未无码吹潮在线观看,公与2个熄乱理在线播放,蜜桃AV噜噜一区二区三区,天美传媒MV免费观看

技術(shù)中心

大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒說明書

2014年03月07日 11:12:13人氣:204來源:上海逸峰生物科技有限公司

資料類型doc文件資料大小29184
下載次數(shù)91資料圖片 【點擊查看】
上 傳 人上海逸峰生物科技有限公司 需要積分0
關(guān) 鍵 詞大鼠多巴胺,(DA),ELISA試劑盒說明書
【資料簡介】

上海逸晗生物科技有限公司代理不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒?贵w產(chǎn)品等, 品種多,質(zhì)量好,價格實惠,并且還提供免費代檢測服務(wù)。
本公司的更多產(chǎn)品,請點擊公司:http://www.yihanbio.com/

大鼠多巴胺(DA)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

 

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱:

通用名:大鼠多巴胺(DA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中多巴胺(DA)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠多巴胺(DA)水平。用純化的大鼠多巴胺

DA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入多巴胺(DA)再與

HRP標(biāo)記的多巴胺抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB

顯色。TMB HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深

淺和樣品中的多巴胺(DA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通

過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠多巴胺(DA)濃度。

試劑盒組成:

1 20 倍濃縮洗滌液 30ml×1             7 終止液 6ml×1

2 酶標(biāo)試劑 6ml×1                    8 標(biāo)準(zhǔn)品(135ng/L 0.5ml×1

3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8                9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1

4 樣品稀釋液 6ml×1                 10 說明書 1

5 顯色劑A 6ml×1                11 封板膜 2

6 顯色劑B 6ml×1/                12 密封袋 1

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能

馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)

準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二

孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,

混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔

中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混

勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)

品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl

濃度分別為90ng/L,60ng/L ,30ng/L,15ng/L, 7.5ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣

品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣

品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混

勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 

4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止

液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的

OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD

大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

檢測范圍:

5ng/L-100ng/L

規(guī)格:

96 人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

上海逸峰生物科技有限公司作者

上一篇:內(nèi)外環(huán)標(biāo)準(zhǔn)密封金屬材質(zhì)墊圈

下一篇:寧波卓瑞編織密封環(huán)不銹鋼纏繞墊


我要投稿
  • 投稿請發(fā)送郵件至:(郵件標(biāo)題請備注“投稿”)hbzhan@vip.qq.com
  • 聯(lián)系電話0571-87759680
環(huán)保行業(yè)“互聯(lián)網(wǎng)+”服務(wù)平臺
環(huán)保在線APP

功能豐富 實時交流

環(huán)保在線小程序

訂閱獲取更多服務(wù)

微信公眾號

關(guān)注我們

抖音

環(huán)保在線網(wǎng)

抖音號:hbzhan

打開抖音 搜索頁掃一掃

視頻號

環(huán)保在線

公眾號:環(huán)保在線

打開微信掃碼關(guān)注視頻號

快手

環(huán)保在線

快手ID:2537047074

打開快手 掃一掃關(guān)注
意見反饋
污污污污污污网站| 欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看| 日韩精品中文字幕无码专区| 日本暖视频一区二区三区| 日韩一级在线播放| 少妇洁白无删减版178章| 日韩有码中文字幕在线视频| 擦老太BBB擦BBB擦BBB擦| 国产精品女人久久久久久| 日韩欧美人妻一区二区三区| 亚洲AV成人影片在线观看| 色妞欧美日韩在线| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 内射极品少妇XXXXXHD| 欧美日韩亚洲视频| se97se成人亚洲网站在线观看| 99国产精品国产精品九九| 亚洲国产av二区| 亚VA芒果乱码一二三四区别| 国产精品88久久久久久| 亚洲老妈激情一区二区三区| 日韩中文字幕亚洲国产| 欧美黄片,欧美小黄片| 日本高清不卡AⅤ免费网站| 麻豆国产精品一区| 日本不卡在线观看免费v| 欧美一区二区国产日韩精品| 欧美精品第1页在线播放| 麻豆久久亚洲AV成人无码电影| 茉莉花看片影视大全| 欧洲熟妇色XXXX欧美老妇性| 玩弄CHINESE丰满人妻VIDEOS| 欧美 日韩 国产 免费| 波多野结衣AV无码| 久久久中文久久久无码| 日本免费理论片日本电影| а√天堂资源中文在线官网| 原来是电影神马在线观看| 青春草在线视频观看| 亚洲精品无码成人片久久不卡| 董小宛 果冻传媒 麻豆|