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技術(shù)中心

兔乙酰*(ACh)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

2010年09月02日 14:17:58人氣:435來(lái)源:

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【資料簡(jiǎn)介】

本試劑盒僅供研究研究使用                                    

預(yù)期應(yīng)用

ELISA法定量測(cè)定兔血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體中乙酰*含量。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中Ach水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ach、*化的抗兔Ach抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ach呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

試劑盒組成

1.         酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2.         標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,其濃度為10000pg/L,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成1000 pg/L,500 pg/L ,250 pg/L,125pg/L,62.5pg/L,31.25 pg/L,15.6 pg/L,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/L,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

3.         樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

4.         抗體稀釋液A:1×10ml/瓶。

5.         抗體稀釋液B:1×10ml/瓶。

6.         檢測(cè)溶液A:1×120μl/瓶(1:100)臨用前以抗體稀釋液A1:100稀釋。

7.         檢測(cè)溶液B:1×120μl/瓶(1:100)臨用前以抗體稀釋液B1:100稀釋。

8.         底物溶液:1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

 

標(biāo)本的采集及保存

1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請(qǐng)離心后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

 

操作步驟

各試劑在使用前平衡至室溫。

1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)樣品100μl,輕輕混勻,37℃,120分鐘。

2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。

3.         每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl,37℃,60分鐘。洗板3次,350μl/每孔,甩干。

4.         每孔加檢測(cè)溶液B工作液 100μl,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。

5.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色30分鐘。

6.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)。用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

注:

1. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

2.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)。

洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層

吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
    自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

特異性

    本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的兔Ach,且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1.  洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。

2.  一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

3.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。

4.  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。

5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

6.底物請(qǐng)避光保存。

檢測(cè)范圍:

15.6 pg/mL -1000 pg/mL

說(shuō)明

1.試劑盒保存:-20℃(較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí));2-8℃(頻繁使用時(shí))。

2.有效期:6個(gè)月

3.濃洗滌液會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

4.剛開(kāi)啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),此為正,F(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

 

廈門(mén)慧嘉生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細(xì)胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷(xiāo)售推廣及服務(wù)工作。
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