血小板聚集儀操作規(guī)程

【資料簡介】

　　hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：血小板聚集是指血小板相互粘附的過程。當(dāng)一定數(shù)量的誘導(dǎo)劑存在時(shí)，血小板在各種情況下均能發(fā)生聚集現(xiàn)象。因此在富血小板血漿中或全血加入誘導(dǎo)劑即可檢測血小板的聚集功能。血小板的聚集依賴鈣離子、纖維蛋白原、一個(gè)或多個(gè)血漿因子及誘導(dǎo)劑的存在，對于不同的誘導(dǎo)劑、不同的誘導(dǎo)劑濃度血小板聚集各異。
　　
　　一、血小板聚集儀操作規(guī)程
　　
　　1．開機(jī)：打開儀器電源，然后打開打印機(jī)及顯示器的電源，zui后打開電腦的電源。
　　
　　2．預(yù)熱：等待約20分鐘，儀器預(yù)熱可達(dá)到檢測溫度。
　　
　　3．登錄：進(jìn)入血小板聚集運(yùn)行軟件HemoRam，屏幕顯示血小板聚集操作界面。無需輸入登錄名，直接點(diǎn)擊進(jìn)入即可。
　　
　　4．檢測光路：在工具欄File中選擇Ma中的，分別拿出一個(gè)石英杯，并在石英杯
　　
　　中加入400μl的蒸餾水，放在1、2、3、4通道上，按下儀器上開始鍵，進(jìn)行光路檢測。
　　
　　5．檢測：
　　
　　（1）在受到病人標(biāo)本后，將病人標(biāo)本混勻，再將病人標(biāo)本離心5分鐘，1000g。使病人血清成為富血小板血清。
　　
　�。�2）在病人標(biāo)本離心期間，選擇軟件工具欄上的*個(gè)圖標(biāo)，進(jìn)行病人信息的錄入，逐項(xiàng)錄入后點(diǎn)擊save進(jìn)行保存。
　　
　�。�3）選擇軟件工具欄中的第二個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇“1”，進(jìn)行檢測項(xiàng)目和病人病案號的選擇與輸入。
　　
　�。�4）將離心好的富血小板血清的病人標(biāo)本放入試管架內(nèi)，從血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，避免氣泡的產(chǎn)生。將石英杯放在儀器上預(yù)熱。
　　
　�。�5）再次混勻病人標(biāo)本，混勻后離心10分鐘，1000g。使病人標(biāo)本血清成為乏血小板血清。
　　
　�。�6）從病人第二次離心的血標(biāo)本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，不要產(chǎn)生氣泡。
　　
　�。�7）點(diǎn)擊軟件工具欄中的第三個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇與在檢測項(xiàng)目選擇的WorklistID相同的編碼。點(diǎn)擊Beginrun開始進(jìn)行檢測。