流式檢測細(xì)胞樣品的制備

【資料簡介】

    流式檢測細(xì)胞樣品的制備

方案A：組織培養(yǎng)細(xì)胞的制備。

方案B：淋巴組織細(xì)胞制備。
方案C：非淋巴組織細(xì)胞制備。
方案D：全血PBMC的分離。

小貼士
1、流式細(xì)胞儀檢測需要將細(xì)胞制備成單細(xì)胞懸液。
2、避免細(xì)胞成團(tuán)，以免堵塞流式細(xì)胞儀。
3、實體組織制備單細(xì)胞懸液需要物理方法分離或酶消化法進(jìn)行，具體組織的方法，依照經(jīng)驗來進(jìn)行。

 

方案A: 組織培養(yǎng)細(xì)胞的制備

實驗材料：
Accutase™ 酶細(xì)胞分離培養(yǎng)基 （eBioscience Cat. No. 00-4555）
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222）
15ml或50ml的離心管。

實驗流程：
1、如果是懸浮細(xì)胞，則小心將細(xì)胞移入離心管中，進(jìn)行計數(shù)和活力分析。進(jìn)行步驟3.
2、如果是貼壁細(xì)胞，建議使用Accutase™ 酶細(xì)胞分離培養(yǎng)基 （eBioscience Cat. No. 00-4555）是細(xì)胞團(tuán)塊分離，制備成單細(xì)胞懸液后置于離心管中計數(shù)和活力分析。（注意:accutase 可能會改變某些細(xì)胞表位，應(yīng)該預(yù)實驗觀察避免其干擾檢測）
3、300g 離心5min。棄去上清，應(yīng)用適量的流式染色緩沖液重懸細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度為2×107/ml。

 

方案B：淋巴組織細(xì)胞制備。

實驗材料：
60×15mm 的組織培養(yǎng)皿
5ml 注射器
細(xì)胞過濾器（尼龍網(wǎng)過濾）
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222） 
15ml或50ml的離心管。

實驗方案：
1、獲取組織（脾臟，淋巴結(jié)或胸腺）加入5~10ml eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222），使用5ml注射器注射心研磨組織（或采用兩片載玻片研磨亦可）。 
2、收集磨碎的細(xì)胞懸液，過濾至離心管中計數(shù)和活力分析。 
3、300g 離心5min。棄去上清，應(yīng)用適量的流式染色緩沖液重懸細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度為2×107/ml。

 

方案C：非淋巴組織細(xì)胞制備。

剪刀和*片
剪刀和*片 
PBS 
60×15mm 的組織培養(yǎng)皿 
5ml 注射器 
細(xì)胞過濾器（尼龍網(wǎng)過濾） 
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222） 
15ml或50ml的離心管。

實驗流程:
1、獲取*碎或切碎組織為2~4mm碎塊，用PBS稀釋適量的酶進(jìn)行消化（溫度，方法依照酶的說明書）。 
2、小心分離細(xì)胞團(tuán)塊，過濾除去死細(xì)胞和碎片。 
3、300g 離心5min，棄去上清。加PBS 5ml 300g 離心5min，棄去上清，重復(fù)一次。計數(shù)和活力分析。 
4、300g 離心5min，棄去上清，應(yīng)用適量的流式染色緩沖液重懸細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度為2×107/ml。

 

方案D：全血PBMC的分離。

實驗材料： 
PBS 
Ficoll® 淋巴細(xì)胞分離液 
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222） 
15ml或50ml的離心管。

實驗流程： 
1、以PBS 1:1稀釋血樣。將血樣輕輕加到2ml Ficoll® 淋巴細(xì)胞分離液或其他品牌亦可。 
2、1000g離心20min,小心吸取分離液和PBS之間的霧狀細(xì)胞，即為PBMC。至新的離心管中。 
3、4度，300g 離心5min,棄上清。應(yīng)用適量的流式染色緩沖液重懸細(xì)胞，計數(shù)和細(xì)胞活力，調(diào)整細(xì)胞濃度為2×107/ml。

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