丙二醛（MDA）測試盒說明書

【資料簡介】

丙二醛（MDA）測試盒說明書
本試劑盒是在國內(nèi)外眾多測試方法的基礎(chǔ)上改進的一種微量、快速、簡便、準確、對操作
人員健康無損害的測試方法。通過測試可反映出血清（漿）、乳汁等細胞外液、紅細胞、白細
胞、培養(yǎng)細胞以及各種動植物的細胞水平及亞細胞水平的脂質(zhì)過氧化物的量。
一、測定意義：
機體通過酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸
（polyunsaturated fatty acid，PUFA），引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用，并因此形成脂質(zhì)過氧化物。
如：醛基（丙二醛 MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內(nèi)過氧基，以及新的氧自由基等。脂
質(zhì)過氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物，而且通過鏈式
或鏈式支鏈反應，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產(chǎn)物的形
成，這些分解產(chǎn)物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自
由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸（PUFA）的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過
氧化物的分解產(chǎn)物引起細胞損傷。因而測試 MDA 的量常�？煞从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度，間
接地反映出細胞損傷的程度。
MDA 的測定常常與 SOD 的測定相互配合，SOD 活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的
能力，而 MDA 的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過 SOD 與 MDA 的結(jié)果
分析有助于醫(yī)學、生物學、藥理及工農(nóng)業(yè)生物試劑的發(fā)展。
二、測試原理：
過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物中的丙二醛 （MDA）可與硫代酸 縮合，形成紅色產(chǎn)物,
在 532nm 處有大吸收峰。因底物為硫代酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法稱 TBA
法。
∗
) (TBA
三、 測試所需儀器設備：
可見光分光光度計，可調(diào)到 95℃左右的恒溫水浴箱或沸水鍋，離心機。
四、試劑盒組成與配制（100T/96 樣）：
試劑一：液體 20ml×1 瓶，室溫保存。（天冷時會凝固，每次測試前適當水浴加溫以加速溶解，
直至透明方可應用）。
試劑二：液體 12ml×1 瓶，用時每瓶加 340ml 雙蒸水混勻,4℃冷藏（注意不要碰到皮膚上）。
試劑三：粉劑×1 支，用時將粉劑加入到 90℃～100℃的熱雙蒸水 60ml 中，(在溶解過程中可
適當加熱)，充分溶解后用雙蒸水補足至 60ml 再加冰醋酸 60ml，混勻，配好的試劑
避光冷藏。（冰醋酸自備）
標準品：10nmol/ml 四乙氧基丙烷 5ml×1 瓶，4℃冷藏。
［注］：冰醋酸（分析純，乙酸濃度≥99.5%）;測試盒冷藏至少可保存一年。
五、試劑盒組成與配制(50T/48 樣)：
試劑一：液體 10ml×1 瓶，室溫保存。（天冷時會凝固，每次測試前適當水浴加溫以加速溶解，
直至透明方可應用）。
試劑二：液體 6ml×1 瓶，用時加 170ml 雙蒸水混勻，4℃冷藏。（注意不要碰到皮膚上）。
試劑三：粉劑×1 支，用時將粉劑加入到 90℃～100℃的熱雙蒸水 30ml 中，(在溶解過程中可
適當加熱)，充分溶解后用雙蒸水補足至 30ml 再加冰醋酸 30ml，混勻，配好的
試劑避光冷藏。（冰醋酸自備）
標準品：10nmol/ml 四乙氧基丙烷 5ml×1 瓶，4℃冷藏。