人胚腎細胞實驗測定標本分解

【資料簡介】

人胚腎細胞實驗測定標本分解
（1）標本溶血 
由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。
（2）標本受細菌污染 
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
（3）標本保存不當
在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不可強烈振蕩。
（4）標本凝集不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮�。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的或于中加入適當?shù)拇倌齽��?br />（5）標本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑（如肝素，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
通過以上的分析和總結(jié)，臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)假陽性或假陰性等錯誤的結(jié)果，排除ELISA試劑盒因素和操作因素，再有就是從標本因素進行分析，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾，從而確保檢測結(jié)果的準確性。
人胚腎細胞200 µg 人心肌細胞裂解物 HCML

200 µg 人心肌細胞-成人裂解物 HCM-a L

200 µg 人心臟成纖維細胞裂解物 HCFL

200 µg 人心臟成纖維細胞心室裂解物 HCF-av L

200 µg 人心臟成纖維細胞心房裂解物 HCF-aa L

200 µg 人角膜上皮細胞裂解物 HCEpiCL

200 µg 人角膜細胞裂解物 HKL

200 µg 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞裂解物 HRPEpiCL

200 µg 人晶狀體上皮細胞裂解物 HLEpiCL

200 µg 人虹膜色素上皮細胞裂解物 HIPEpiCL

200 µg 人結(jié)膜細胞裂解物 HConFL

200 µg 人無色素睫狀上皮細胞裂解物 HNPCEpiCL

200 µg 人小梁網(wǎng)細胞裂解物 HTMCL

200 µg 人羊膜上皮細胞裂解物 HAmEpiCL

200 µg 人滋養(yǎng)層絨毛細胞裂解物 HVTL

200 µg 人絨毛間葉成纖維細胞裂解物 HVMFL

200 µg 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物 HPA-v L

200 µg 人前脂肪細胞-皮下裂解物 HPA-s L

200 µg 人間充質(zhì)干細胞-骨髓裂解物 HMSC-bm L

200 µg 人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物 HMSC-ad L

200 µg 人間充質(zhì)干細胞-肝臟裂解物 HMSC-hp L

200 µg 人臍帶間充質(zhì)干細胞裂解物 HUMSCL

200 µg 人肺間充質(zhì)干細胞裂解物 HPMSCL

200 µg 人上皮細胞裂解物 HMEpiCL

200 µg 人成纖維細胞裂解物 HMFL

200 µg 人臍靜脈內(nèi)皮細胞裂解物 HUVECL

200 µg 人臍動脈內(nèi)皮細胞裂解物 HUAECL

200 µg 人臍靜脈平滑肌細胞裂解物 HUVSMCL

200 µg 人臍動脈平滑肌細胞裂解物 HUASMCL

20 reactions 人腦微血管內(nèi)皮細胞cDNA HBMEC cDNA

20 reactions 人腦血管平滑肌細胞cDNA HBVSMC cDNA人胚腎細胞