上皮細(xì)胞株具體操作過程

【資料簡(jiǎn)介】

上皮細(xì)胞株具體操作過程
1.運(yùn)用前，將一切試劑充分混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2.依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5.每孔參加100ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7.每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育5分鐘。防止光照。
8.取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9.在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
上皮細(xì)胞株20 reactions 人前列腺上皮細(xì)胞cDNA HPEpiC cDNA

20 reactions 人前列腺成纖維細(xì)胞cDNA HPrF cDNA

20 reactions 人前列腺平滑肌細(xì)胞cDNA HPSMC cDNA

20 reactions 人顱骨造骨細(xì)胞cDNA HCO cDNA

20 reactions 人滑膜細(xì)胞cDNA HS cDNA

20 reactions 人髓核細(xì)胞cDNA HNPC cDNA

20 reactions 人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HHSEC cDNA

20 reactions 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞cDNA HIBEpiC cDNA

20 reactions 人肝細(xì)胞cDNA HH cDNA

20 reactions 人肝臟星形細(xì)胞cDNA HHSteC cDNA

20 reactions 心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HCMEC cDNA

20 reactions 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞cDNA HAEC cDNA

20 reactions 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNA HASMC cDNA

20 reactions 人心肌細(xì)胞cDNA HCM cDNA

20 reactions 人心肌細(xì)胞cDNA HCM-a cDNA

20 reactions 人心臟成纖維細(xì)胞cDNA HCF cDNA

20 reactions 人心肌細(xì)胞心室cDNA HCF-av cDNA

20 reactions 人心肌細(xì)胞心房cDNA HCF-aa cDNA

20 reactions 人角膜上皮細(xì)胞cDNA HCEpiC cDNA

20 reactions 人角膜細(xì)胞cDNA HK cDNA

20 reactions 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞cDNA HRPEpiC cDNA

20 reactions 人晶狀體上皮細(xì)胞cDNA HLEpiC cDNA

20 reactions 人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNA HIPEpiC cDNA

20 reactions 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞cDNA HConF cDNA上皮細(xì)胞株