細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒說明書

【資料簡介】

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒

 

細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)

典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即PI staining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。

碘化丙啶(Propidium，簡稱PI)是一種雙鏈DNA 的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強度和雙鏈DNA 的含量成正比。細胞內(nèi)的DNA 被碘化丙啶染色后，可以用流式細胞儀對細胞進行DNA 含量測定，然后根據(jù)DNA 含量的分布情況，可以進行細胞周期和細胞凋亡分析。

碘化丙啶染色后，假設(shè)G0/G1 期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA 的G2/M 期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進行DNA 復(fù)制的S 期細胞的熒光強度為1-2 之間。凋亡細胞由于細胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生DNA 片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組DNA 片斷在染色過程中丟失，因此凋亡細胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強度小于1，在流式檢測的熒光圖上出現(xiàn)所謂的sub-G1 峰，即凋亡細胞峰。

細胞發(fā)生凋亡時，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細胞凋亡的早期，細胞對前向角光散射的能力顯著降低，對側(cè)向光散射的能力增加或沒有變化。在細胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號均降低。因此可通過流式細胞儀測定細胞光散射的變化觀察細胞凋亡情況。

本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細胞的細胞周期與細胞凋亡檢測。如果用于組織的細胞周期與細胞凋亡檢測，則必須把組織消化成單細胞狀態(tài)，才可以進行檢測。

本試劑盒足夠檢測50 個樣品，每個樣品的細胞數(shù)量可以為10-100 萬。

包裝清單：

產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱包裝

C1052-1 染色緩沖液25ml

C1052-2 碘化丙啶染色液(20X) 1.25ml

C1052-3 RNase A(50X) 0.5ml

— 說明書1 份

保存條件：

-20℃保存，一年有效。C1052-2 碘化丙啶染色液(20X)需避光保存。本試劑盒可4℃保存，一個月內(nèi)有效。

注意事項：

本試劑盒需使用流式細胞儀進行檢測。

需自備PBS 和70%乙醇，PBS(C0221A)可以向我司訂購。

熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

碘化丙啶對人體有刺激性，請注意適當(dāng)防護。

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：

1. 細胞樣品的準(zhǔn)備：

a. 對于貼壁細胞：小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用*消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。

加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細胞，避免細胞成團。

b. 對于懸浮細胞：1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細胞，避免細胞成團。

2. 細胞固定：加入1 毫升冰浴預(yù)冷70%乙醇中，輕輕吹打混勻，4℃固定2 小時或更長時間。固定12-24小時可能效果更佳。1000g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的70%乙醇，以避免吸走細胞。加入約1 毫升冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細胞。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50 微升左右的PBS，以避免吸走細胞。輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細胞，避免細胞成團。

3. 碘化丙啶染色液的配制：參考下表，根據(jù)待檢測樣品的數(shù)量配制適量的碘化丙啶染色液：

1 個樣品6 個樣品12 個樣品

染色緩沖液0.5ml 3ml 6ml

碘化丙啶染色液(20X) 25μl 150μl 300μl

RNase A(50X) 10μl 60μl 120μl

Final volume 0.535ml 3.21ml 6.42ml

注：配制好的碘化丙啶染色液短時間內(nèi)可以4℃保存，宜當(dāng)日使用。

4. 染色：每管細胞樣品中加入0.5 毫升碘化丙啶染色液，緩慢并充分重懸細胞沉淀，37℃避光溫浴30 分鐘。隨后可以4℃或冰浴避光存放。染色完成后宜在24 小時內(nèi)完成流式檢測，務(wù)必能在當(dāng)日完成流式檢測。

5. 流式檢測和分析：用流式細胞儀在激發(fā)波長488nm 波長處檢測紅色熒光，同時檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進行細胞DNA 含量分析和光散射分析。