GelRed 和 GelGreen 鑒別與特性

使用中的鑒別： 由于假貨情況分很多種，如采用廉價十幾元的EB(溴化乙錠)+AO(吖啶橙)勾兌、或將一支 GelRed 兌水稀釋成 4支等等； 一般實驗中假貨會出現(xiàn)下面情況：

 1. 原裝的染料是血液的鮮紅色，均質型，沒有任何雜質或沉淀；加入預制膠或者泡染溶液中會迅速 均勻擴散開來；

假貨GelRed如果混有AO，液體偏暗或土褐色；另外加入預制凝膠液中會呈現(xiàn)絮狀類似物；

3. 預制膠中假貨GelRed凝膠膠體背景會出現(xiàn)半邊亮，半邊暗的情況；

4. 采用點樣法，假貨 GelRed預先用 Loading Buffer稀釋后不穩(wěn)定，放置2天在使用時 DNA 條帶 便出現(xiàn)明顯模糊的情況；

5. 假貨GelRed會出現(xiàn)條帶彌散，清晰度不夠、亮度不夠(沒有 EB亮) 等情況；

GelRed and Gelgreen核酸凝膠染料

GelRed and Gelgreen的特性:

1  高靈敏度：GelRed 和 GelGreen 是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料；

2  穩(wěn)定性*：可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存；

3  更安全：“艾姆斯氏試驗”結果表明，該染料的誘變性遠遠小于 EB（溴化乙錠）；

4  廣泛的適應性：適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色；

5  染色過程簡單 :與 EB 操作一樣簡單；在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程 也只需 30 分鐘，且無需脫色或沖洗；

6  對 DNA 和 RNA 的遷移影響極?。簩怂徇w移的影響小于 SYBR Green I ；

7  與標準凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置兼容： 使用 312nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)時，GelRed 可以的替代 EB； 使用 254nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時，GelGreen 足以替代任意一種 SYBR 染料。