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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
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生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

DNA顯示和細胞有絲分裂相的觀察實驗

時間:2016-11-21閱讀:620
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核酸是生物zui重要的組成成分,核酸分為兩大類,即脫氧河塘核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。它們在細胞內(nèi)的分布及化學(xué)性質(zhì)均有所不同。DNA主要分布在核的染色質(zhì)或有絲分裂過程中出現(xiàn)的染色體內(nèi)。RNA分布在細胞質(zhì)和核仁內(nèi)。但在染色質(zhì)及染色體中也含有少量的RNA,核仁中也有少量的DNA。在線粒體,葉綠體等細胞器內(nèi)除含有RNA外,也含有少量的DNA。 

一、目的與要求 
了解Feulgen反應(yīng)的基本原理,學(xué)習(xí)其操作方法和壓片法,初步掌握細胞分裂各期的主要特點。 

二、原理 
Feulgen反應(yīng)的原理是根據(jù)DNA經(jīng)弱酸(1mol/L)水解后,打開料嘌呤和脫氧核糖連接的鍵,在脫氧核糖的一端形成有離的醛基。這些醛基就在原位與Schiff試劑結(jié)合,形成含醌基( )的化合物,醛基是一個發(fā)色團所以具有顏色,因此凡有DNA的部位,就呈現(xiàn)紫紅色。 

三、實驗內(nèi)容 
1. DNA的顯示法-Feulgen反應(yīng) 
2. 壓片法 
3. 細胞有絲分裂相的觀察 

四、 實驗步驟 
(一) DNA的顯示法-Feulgen反應(yīng) 
以蠶豆根尖或洋蔥根尖為材料,進行Feulgen反應(yīng)的具體操作程序如下: 

切取根尖 
↓ 長度0.3-0.5cm 

Camoy固定劑 
↓ 固定10-30分鐘 

95%酒精 
↓ 10分鐘 

70%酒精 
↓ 10分鐘 

蒸餾水 →(對照) 5%三氯醋酸 
↓ ↓90oC 15分鐘 
1mol/L HCl ← 蒸餾水 
↓ 室溫 

1mol/L HCl 
↓ 60 oC 8分鐘 
Schiff試劑 
↓ 40 -60分鐘 

亞硫酸水(1,2,3) 
↓ 換3次,每次5分鐘 

自來水 
↓ 將染色后的根尖漂洗干凈,懸著染色效果好的材料 

蒸餾水 
↓ 

壓片 
↓ 

鏡檢

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