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研究揭示分歧桿菌感染過程中多核巨細胞的形成機制

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由分枝桿菌(mycobacteria)感染引發(fā)的免疫反應其特征是肉芽腫的形成,其中包含一種*的巨噬細胞類型——“多核巨細胞(multinucleated giant cells)”。此前研究發(fā)現(xiàn),多核巨細胞(MGC)的形成依賴于Toll樣受體激活引發(fā)的DNA損傷以及細胞周期的調(diào)整。然而,這類特殊巨噬細胞的形成來源,或者說其前體細胞的身份目前扔不清除。在,來自德國Freiburg大學醫(yī)學院的Philipp Henneke教授等人發(fā)現(xiàn)該類細胞是由單核細胞前體(cMoP)演化而來,而且這類前體細胞能夠受分歧桿菌的誘導產(chǎn)生特定的細胞因子。此外,這些前體細胞具有高度的聚集以及脂肪分子的能力,而后者對于MGC的形成則是必需的。
 

 

此前研究表明,在TLR2誘導或分歧桿菌刺激下,巨噬細胞前體細胞相比成熟的巨噬細胞具有更高的,向MGC轉(zhuǎn)化的潛力,對此作者試圖尋找這群MGC前體細胞。首先,他們從Cx3cr1gfp/+報告基因小鼠骨髓中分選得到了包括單核細胞(MC),單核細胞前體細胞(cMoP),單核-樹突狀細胞前體細胞(MDP)以及Lin− c-kit+前體細胞。比較研究結(jié)果顯示,在接受分歧桿菌來源的glycolipid lipomannan(LM)刺激下,cMoP具有遠勝于其它細胞亞群的,形成MGC的能力。其它類型的刺激條件下(例如BCG以及M-CSF),cMoP依然具有相比其它亞群更為明顯的向MGC轉(zhuǎn)化的能力,上述結(jié)果表cMoP是潛在的MGC的前體細胞。
 
(圖1,cMoP是MGC的前體細胞)
 
進一步,作者對cMoP的特征進行了分析。結(jié)果顯示,cMoP同時具備巨噬細胞以及其前體細胞的相關(guān)特性。例如,F(xiàn)SCE染色結(jié)果顯示其具有很高的體外增殖能力,而LM刺激則能夠大幅降低其增殖速率。而在受到滅活分子桿菌刺激下,cMoP的凋亡比例以及線粒體膜電勢(凋亡的指標之一)明顯低于成熟的巨噬細胞。cMoP與成熟的巨噬細胞擁有相當?shù)腡LR2以及TLR6表達量,然而用于識別細菌RNA的TLR13的表達量則明顯低于成熟巨噬細胞。
 
(圖2,cMoP同時具備前體細胞與成熟巨噬細胞的特征)
 
之后,作者在體外誘導cMoP形成單核細胞,并且對這群分化后的細胞進行了分析。結(jié)果顯示,分化形成的單核細胞同樣具備再次分化形成MGC的能力。在此基礎上,作者發(fā)現(xiàn)的合成以及脂肪酸的代謝對于維持cMoP向MGC的分化潛能至關(guān)重要。是細胞膜*的結(jié)構(gòu)成分,也是細胞增殖所必需的組分。CSFE染色實驗結(jié)果表明,cMoP高水平的代謝伴隨著其更強的增殖能力。此外,相比成熟的巨噬細胞,cMoP在BCG刺激下展現(xiàn)出更強的脂肪酸代謝活性以及/脂肪酸的積累趨勢。在此基礎上,作者通過fluoremetric amplex red熒光染色實驗對cMoP的水平進行了定量研究。結(jié)果顯示,BCG刺激能夠顯著提高其胞內(nèi)的水平,同時伴隨著一系列相關(guān)代謝通路基因表達量的改變,這些變化均能夠影響cMoP向MGC的轉(zhuǎn)化。
 
(圖3,的積累對于cMoP向MGC的分化至關(guān)重要)
 
綜上,作者利用一系列系統(tǒng)的細胞生物學研究手段,證明了cMoP是MGC的前體細胞,并且強調(diào)了脂質(zhì)代謝對其分化為MGC的影響。該結(jié)果對分歧桿菌感染的進一步研究以及臨床治療均具有長遠的意義

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