進(jìn)口elisa試劑盒重復(fù)性差的緣由：

   1、樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長有短——重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

   2、保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致——重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

   elisa試劑盒重復(fù)性差解決方法：

   1、 重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

   2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。

   3、酶標(biāo)儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。

   4、酶標(biāo)儀測定重復(fù)性差。解決方法：校對酶標(biāo)儀。

   5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時(shí)反應(yīng)板面向下，垂直用力甩凈內(nèi)容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機(jī)洗板時(shí)不應(yīng)有堵孔，洗滌應(yīng)充分。

   6、溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。