人甲狀腺素抗體（TAb）ELISA檢測試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格：96T（人份）/48T（人份）（單孔檢測分別可以檢測90份樣本，42分樣本，一般都需要留6個孔做標準曲線）。
檢測方法：酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
有效期： 4 個月(4℃)；8 個月（-20℃）。
保存方法： 2-8℃（頻繁使用時）; -20℃（長時間不用時）。
質(zhì)量保證：我告訴所有產(chǎn)品均需要經(jīng)過質(zhì)檢通過后，才允許出庫！
適用范圍：實驗結果僅供科研參考，不推薦用于臨床診斷結果。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等，子科生物ELISA產(chǎn)品主要用雙抗體夾心法。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
產(chǎn)品性能：靈敏度高，特異性強，重復性。
產(chǎn)品包裝：盒（KIT）（含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等）
人甲狀腺素抗體（TAb）ELISA檢測試劑盒 
需自備試劑和器材
1． 標準規(guī)格酶標儀。
2． 自動洗板機。
3.  37℃恒溫箱。
4． 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器。
5． 干凈的試管和 Eppendof 管。
6． 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS   配法為：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調(diào)節(jié) pH 值(7.2-7.6)。
0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽，應加上分子式中水的含量。
9.  蒸餾水
10.  吸水紙
注意事項
1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2．加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內(nèi)，如果樣本數(shù)量過多，可使用多道移液器。
3.孵育：樣品要在密閉的容器內(nèi)進行孵育，嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響zui后的酶標儀讀數(shù)。
5.反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，10分鐘左右)，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
6.建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
7.建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線，試用幾個標本)，如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商，如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
操作步驟
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)內(nèi)進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入50μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的*；(不含空白對照孔,切忌：*只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應；
人甲狀腺素抗體（TAb）ELISA檢測試劑盒 結果判斷
1. 30分鐘內(nèi)在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2. 以OD值為縱坐標，以標準品的濃度為橫坐標，繪制曲線圖；
3. 根據(jù)樣品的OD值查找對應的濃度范圍；