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江蘇菲亞生物科技有限公司

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血清

原料藥/提取物

ELISA試劑盒

培養(yǎng)基

生化試劑

抗體

公司信息

人:
白振萍
址:
江蘇科研試劑園區(qū)E棟1109室
編:
224100
鋪:
http://www.1ianso.com/st557658/
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ELISA試劑盒測定技術的發(fā)展

2017-12-28  閱讀(983)

    臨床測定技術的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展,而方法學的發(fā)展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。

        目前,分子生物學正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學有一個全面而*的認識,其對免疫測定技術發(fā)展的影響也是直接而又有效的,它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。ELISA質量保證是一個復雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質量:
 

一、操作因素對ELISA結果的影響
ELISA操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。

1.加樣
2.溫育
3.洗滌
4.顯色
5.比色

 

二、灰區(qū)的設置
  通常情況下,ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定結果報告的依據。
三、標本復查
 ELISA手工檢測過程復雜,影響因素較多,即使室內質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。
四、結果判斷和報告
常用下列幾種方法表示結果:
1.定性測定
2.半定量測定 結果一般以滴度表示
3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線
4.結果報告



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