*上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所趙允研究組的研究成果，以Repression of Abd-B by Polycomb is critical for cell identity maintenance in adult Drosophila testis為題，在線發(fā)表在Scientific Reports上。該研究發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在Ploycomb（Pc）蛋白的調(diào)控下，對果蠅精巢干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)以及細(xì)胞身份確定發(fā)揮重要作用。 

果蠅精巢作為研究成體干細(xì)胞功能的重要模型，對發(fā)育生物學(xué)以及再生醫(yī)學(xué)具有重要意義。在前期篩選過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)Hox基因Abd-B在果蠅精巢中呈現(xiàn)較強的抑制狀態(tài)，這暗示著該基因的抑制可能對果蠅精巢穩(wěn)態(tài)維持發(fā)揮重要作用。通過實驗，研究人員證實Abd-B的去抑制自主性地影響了CystStemCell（CySC，成體干細(xì)胞）的正常分化，使細(xì)胞分化與增殖的平衡被打破，細(xì)胞更加趨于增殖；Abd-B的去抑制化狀態(tài)還非自主性地抑制了果蠅Germline Stem Cell（GSC，生殖細(xì)胞）的分化，導(dǎo)致早期生殖細(xì)胞的增殖，同時調(diào)控了生殖細(xì)胞細(xì)胞身份（Cell Identity）的維持。

Hox基因的維持通常由PcG蛋白調(diào)控，通過進(jìn)一步的篩選，研究人員發(fā)現(xiàn)敲低表觀遺傳因子Polycomb（Pc），果蠅精巢表現(xiàn)出類似于Abd-B去抑制狀態(tài)的表型，同時通過染色證明了Abd-B在Pc敲低的狀態(tài)下明顯上調(diào)；而遺傳學(xué)上下游分析進(jìn)一步證明，Abd-B受到Pc的抑制，從而維持精巢穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞特性的確定。

研究工作得到生化與細(xì)胞所細(xì)胞分析技術(shù)平臺、果蠅資源與技術(shù)平臺支持，并獲得了中科院及國家自然科學(xué)基金的資助。