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小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:楊洋查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2015-04-11 14:43:18瀏覽次數(shù):99次

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經(jīng)營模式:代理商

商鋪產(chǎn)品:9977條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:楊洋 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒價(jià)格實(shí)惠,為客戶提供全面技術(shù)咨詢服務(wù),任何咨詢都會(huì)細(xì)心答復(fù),,我們將竭誠為您服務(wù)?。?/p>

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒

英文名稱:Mouse Angiopoietin 1,ANG-1 Elisa kit 

產(chǎn)品編號(hào):BYS12856B

產(chǎn)品性狀:液體

產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T

小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
  1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅       速小心地分離。
  2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血       清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
液體類標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
A、檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。
B、檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

ELISA試劑盒質(zhì)量控制(Quaility Control,Q.C) 
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過程。這 
一過程是通過一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。 
1)確定控制的對(duì)象; 
2)規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值); 
3)制定或選擇控制方法和手段; 
3)測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù); 
4)比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異,并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù) 
定誤差范圍,報(bào)警系發(fā)出信號(hào),反饋通道中斷。 
5)采取行動(dòng),解決差異?;謴?fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。 
質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來的預(yù)期 
的"控制限"進(jìn)行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí),按時(shí)間順序而抽選出來 
的,其目的是檢測(cè)檢驗(yàn)過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因,是指除去 
隨機(jī)誤差以外的其他原因。

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