研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了兩個治療動脈（比如動脈粥樣硬化）的潛在藥物靶點，通過利用蛋白質(zhì)組學對大量分子進行篩選，研究者鑒別出了兩種PARP家族蛋白：PARP9和PARP14，這兩種蛋白或許能夠作為巨噬細胞激活的調(diào)節(jié)子，而巨噬細胞的激活同動脈疾病的發(fā)生直接相關，相關研究刊登于雜志Nature Communications上。
雖然巨噬細胞的激活機制至今仍然沒有被*闡明，此前有研究表明，巨噬細胞在動脈粥樣硬化和其血栓并發(fā)癥發(fā)生過程中扮演著重要作用，本文中研究者Masanori Aikawa博士及其同事在蛋白質(zhì)水平上對動脈粥樣硬化進行了研究，來確定到底是哪種分子參與了巨噬細胞的調(diào)節(jié)。
zui后研究者將目光鎖定到了兩種蛋白質(zhì)上，他們沉默了巨噬細胞中每一種基因的表達，結果發(fā)現(xiàn)，抑制PARP14或許就能夠增加巨噬細胞的表達，同時抑制PARP9就會產(chǎn)生相反的效應。研究者希望這種基于假設產(chǎn)生的方法能夠簡化藥物開發(fā)的漫長過程；同時他們還利用了一種系統(tǒng)性的方法，而這取決于網(wǎng)絡分析，這種分析就能夠幫助預測哪種通路很有可能會控制所研究的效應以便研究者能夠優(yōu)先考慮這些途徑。
下一步研究者Aikawa和其同事計劃繼續(xù)深入研究來開發(fā)治療動脈粥樣硬化及其相關疾病的靶向性療法。Aikawa說道，巨噬細胞的激活不僅在動脈疾病發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用，而且對于研究多種炎性疾病及自身免疫疾病也至關重要；本文的研究結果或許能為我們提供重要的線索來闡明動脈粥樣硬化相關疾病的發(fā)病機制，同時幫助開發(fā)更多的新型療法。
