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ELISA試劑盒酶標孔中液體的參加辦法

閱讀:795發(fā)布時間:2017-11-23

ELISA試劑盒液體悉數(shù)參與酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。 
試驗前30min將試劑盒中的悉數(shù)試劑從冰箱取出,使試劑盒中的悉數(shù)試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標板只需取出所需量。 
查看吸光度前應將酶標儀翻開,將其預熱30min以上。 
孵育時要使蓋板膜封好酶標板,避免水分蒸騰,以防曲線不成線性。
盡量做雙孔試驗,這么才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。 
手藝洗板時每次參與洗滌液后。
ELISA試劑盒應靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,避免交叉污染。
甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 
將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸,液滴會天然流下去。
吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,避免因為槍頭的毛細作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過錯。 
ELISA試劑盒因為底物顯色劑對光及其活絡,因而要避光保存。

 


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