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技術(shù)文章

ELISA試驗中加樣也許碰到的疑問及解決方法

閱讀:244發(fā)布時間:2017-4-6

                                                                     ELISA試驗中加樣也許碰到的疑問及解決方法

ELISA試驗中通常有3次加樣進程,即加標(biāo)本,加酶物,加底物。凍住血清融解后,蛋白質(zhì)部分濃縮,散布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,防止氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上激烈振動。

在加樣的進程中會碰到什么疑問呢?讓我們一起看一下試驗進程中加樣也許碰到的疑問:

1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);

2、手工操作中,加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間;
3、加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。.血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進行加樣。
相應(yīng)解決辦法:
1、標(biāo)本為血清:將血液先天然寄存1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:有必要運用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管,采血后有必要當(dāng)即倒置*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢查,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2、加樣后及時放入孵箱。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
4、假如選用AT或別的全自動加樣,挑選FAME或別的后處理儀器加酶試劑。
5、標(biāo)本較多時,請分批操作。
如需了解更多有關(guān)ELISA試驗的加樣疑問,能夠重視我公司哦!我公司每周都有資訊與資料共享給我們,歡迎您。


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