生物科技有限公司主營產(chǎn)品，公司專業(yè)從事生物實驗新產(chǎn)品研發(fā)與銷售、技術咨詢與服務為一體的高科技企業(yè)。是國內(nèi)生物試劑研發(fā)與生產(chǎn)，銷售合為一體的創(chuàng)新型企業(yè)，產(chǎn)品應用在分子生物學、細胞生物學、免疫學、儀器儀表等多個研究及應用領域。ELISA試劑盒主要產(chǎn)品有生化試劑（進口國產(chǎn)）、培養(yǎng)基、動物血清、抗原、抗體、實驗試劑、Elisa試劑盒、實驗室儀器等等。下面有關Elisa試劑盒實驗的操作步驟簡單給大家介紹下：
實驗開始前，試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37℃溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50?l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40?l，然后再加待測樣品10?l（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，Elisa試劑盒盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50?l，空白孔除外。
顯色：每孔先加入顯色劑A50?l，再加入顯色劑B50?l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.終止：每孔加終止液50ml，終止反應此時藍色立轉黃色。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后分鐘以內(nèi)進行。以上Elisa試劑盒實驗操作步驟僅供大家參考。
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