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胰島素分類及作用

時間:2014-3-10閱讀:435
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胰島素是由胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、*、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素是機體內(nèi)*降低血糖的激素,也是*同時促進糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成的激素。藥用胰島素有其依賴性,通常與紫靈芝同用來降低依賴性,恢復(fù)正常血糖。

一、胰島素的分類

1、按來源不同分類

A、動物胰島素:從豬和牛的胰腺中提取,兩者藥效相同,但與人胰島素相比,豬胰島素中有1個氨基酸不同,牛胰島素中有3個氨基酸不同,因而易產(chǎn)生抗體。

B、半合成人胰島素:將豬胰島素第30位*,置換成與人胰島素相同的*,即為半合成人胰島素。

C、生物合成人胰島素(現(xiàn)階段臨床zui常使用的胰島素):利用生物工程技術(shù),獲得的高純度的生物合成人胰島素,其氨基酸排列順序及生物活性與人體本身的胰島素*相同。

2、按藥效時間長短分類

A、超短效:注射后15分鐘起作用,高峰濃度1~2小時。

B、短效(*):注射后30分鐘起作用,高峰濃度2~4小時,持續(xù)5~8小時。

C、中效(低*鋅胰島素):注射后2~4小時起效,高峰濃度6~12小時,持續(xù)24~28小時。

D、長效(*鋅胰島素):注射后4~6小時起效,高峰濃度4~20小時,持續(xù)24~36小時。

E、預(yù)混:即將短效與中效預(yù)先混合,可一次注射,且起效快(30分鐘),持續(xù)時間長達(dá)16~20小時。

市場常見的有30%短效和70%中效預(yù)混,和短、中效各占50%的預(yù)混兩種。

二、胰島素的作用

1、胰島素藥理作用

治療糖尿病、消耗性疾病。

2、胰島素生理作用

胰島素是機體內(nèi)*降低血糖的激素,也是*同時促進糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成的激素。作用機理屬于受體*激酶機制。

A、調(diào)節(jié)糖代謝

胰島素能促進全身組織對葡萄糖的攝取和利用,并抑制糖原的分解和糖原異生,因此,胰島素有降低血糖的作用。胰島素分泌過多時,血糖下降迅速,腦組織受影響zui大,可出現(xiàn)驚厥、昏迷,甚至引起胰島素休克。相反,胰島素分泌不足或胰島素受體缺乏常導(dǎo)致血糖升高;若超過腎糖閾,則糖從尿中排出,引起糖尿;同時由于血液成份中改變(含有過量的葡萄糖), 亦導(dǎo)致高血壓、冠心病和視網(wǎng)膜血管病等病變。胰島素降血糖是多方面作用的結(jié)果:

(1)促進肌肉、脂肪組織等處的靶細(xì)胞細(xì)胞膜載體將血液中的葡萄糖轉(zhuǎn)運入細(xì)胞。

(2)通過共價修飾增強磷酸二酯酶活性、降低cAMP水平、升高cGMP濃度,從而使糖原合成酶活性增加、磷酸化酶活性降低,加速糖原合成、抑制糖原分解。

(3)通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活,加速丙酮酸氧化為乙酰*,加快糖的有氧氧化。

(4)通過抑制PEP羧激酶的合成以及減少糖異生的原料,抑制糖異生。

(5)抑制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶,減緩脂肪動員,使組織利用葡萄糖增加。

B、調(diào)節(jié)脂肪代謝

胰島素能促進脂肪的合成與貯存,使血中游離脂肪酸減少,同時抑制脂肪的分解氧化。胰島素缺乏可造成脂肪代謝紊亂,脂肪貯存減少,分解加強,血脂升高,久之可引起動脈硬化,進而導(dǎo)致心腦血管的嚴(yán)重疾患;與此同時,由于脂肪分解加強,生成大量酮體,出現(xiàn)酮癥酸中毒。

C、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)代謝

胰島素一方面促進細(xì)胞對氨基酸的攝取和蛋白質(zhì)的合成,一方面抑制蛋白質(zhì)的分解,因而有利于生長。腺垂體生長激素的促蛋白質(zhì)合成作用,必須有胰島素的存在才能表現(xiàn)出來。因此,對于生長來說,胰島素也是*的激素之一。

3、其它功能

胰島素可促進鉀離子和鎂離子穿過細(xì)胞膜進入細(xì)胞內(nèi);可促進脫氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及三磷酸腺苷(ATP)的合成。 上海友騰生物傾力為客戶提供上萬種科研試劑,提供*、zui全、zui有效的科研試劑產(chǎn)品,質(zhì)量被全國各大院??蒲袡C構(gòu)認(rèn)可。
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