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人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-08-18 16:22:30瀏覽次數(shù):368次

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人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒
卡邁舒(上海)生物科技有限公司代理國內(nèi)外高品質(zhì)ELISA試劑盒,種屬齊全,指標成千上萬種。質(zhì)量好發(fā)貨及時,靈敏度高,特異性強,重復性好,公司成立專業(yè)實驗室可寄樣免費代檢測并提供售前售中售后服務,詢價或在線咨詢索取產(chǎn)品說明書。
蔣菲菲:1580045863

中文名稱:人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒

英文名稱:Human adipocyte fatty acid-binding protein,a-FABP ELISA Kit

檢測原理:ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術.

種屬包括:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等等

規(guī)格:48T/96T(可提供定性定量)

 

卡邁舒(上海)生物科技在線客服/ 2321925109

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD,計算樣品濃度。

特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

有效期:6個月

預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

說明

1.試劑盒保存:-20較長時間不用時;2-8頻繁使用時。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96。

2.         標準品(Standard)2凍干品。

3.         樣品稀釋液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.         *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent)1×10ml/瓶。

5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.         *標記抗體(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.         底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)。

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行

檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?/span>

液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2. 血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5. 培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6. 組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

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