*分子量=158.026,當(dāng)量=31.605.*水溶液受到水中還原物和雜質(zhì)等影響以及受日光直射能分解析出棕色的含水的二氧化錳沉淀,而有濃度的改變.因此在配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)必須使用茶色瓶盛裝,以防日光直射作用.配制后并應(yīng)放置一段時(shí)間,待與水中還原物*作用后,濾去沉淀.然后進(jìn)行標(biāo)定,始能得到基本穩(wěn)定不易變化的標(biāo)準(zhǔn)溶液.

配制方法:每配1升0.1N溶液取*3.2克,置于1升燒杯中.加沸水500~800ml溶解后,在暗處放置一周,然后用虹吸管將上部澄清溶液移于茶色瓶中（或用玻璃棉濾過）保存,以備標(biāo)定.

如使用數(shù)量和濃度種類較多時(shí),為減少放置時(shí)間和簡(jiǎn)化手續(xù).每配1升可取*48~50克,按上述要領(lǐng)配成約為1.5N的濃溶液.然后按計(jì)算量取此濃溶液用煮沸過的蒸餾水稀釋配成需要濃度的溶液（如0.1N取67ml）,這樣得到的溶液只需放置2~3日即可進(jìn)行標(biāo)定.配成的濃溶液又可用為補(bǔ)正稀溶液之用.
標(biāo)定方法:

1）草酸鈉法:精稱經(jīng)110℃烘干2小時(shí),并于干燥器中冷卻至室溫的保證試劑草酸鈉0.1340克（即相當(dāng)20毫克當(dāng)量）置于250ml錐形瓶中,加水30ml和硫酸（1:4）10ml溶解,加熱至70~80℃,用欲標(biāo)定的*滴定至溶液呈微玫瑰紅色能保持30秒即為終點(diǎn).同時(shí)做空白.
計(jì)算：                               m
C（1/5KMnO4）=----------------
                                （V1-V2）*0.06700
C---------KMnO4濃度
V1————消耗*溶液量 ml
V2————空白消耗*溶液量 ml 
m——草酸鈉質(zhì)量（克）
0.06700——與0.1mol/L*標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜牟菟徕c的質(zhì)
量。
2）碘量法:向250ml錐形瓶中加入*（10%）溶液20ml,硫酸（1:4）10ml,再用滴定管準(zhǔn)確量取欲標(biāo)的高
錳酸鉀溶液20ml.然后用0.1N*標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液呈淡黃色時(shí),加入淀粉（0.2%）溶液5ml,再繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失即為終點(diǎn).