一、技術(shù)指標

1.常規(guī)指標

1.1★檢測功能：提供光吸收、熒光(FRET)、時間分辨熒光(TR-FRET)、化學(xué)發(fā)光(輝光和閃光)和AlphaScreen五種檢測功能

1.2檢測模式包括：終點法、動力學(xué)、光譜掃描、孔內(nèi)掃描和動力學(xué)光譜掃描

1.3★光譜掃描支持：光吸收、熒光、時間分辨熒光和化學(xué)發(fā)光的全光譜掃描

1.4★光路設(shè)計：包括四光柵光路和濾光片光路雙系統(tǒng)

1.5光源：高能氙閃燈、新型LED光源

1.6★檢測器：3個，光電二極管，可檢測800nm以上的PMT，暗電流光子計數(shù)級別的PMT

1.7★PMT增益調(diào)節(jié)方式：通過參比光源計算的自動增益(Auto-Gain) 調(diào)節(jié)與校正功能，四檔熒光增益選擇，三檔化學(xué)發(fā)光增益選擇，兼顧靈敏度與動態(tài)范圍。

1.8孵育器：溫控范圍 室溫+4℃-45℃，準確性 ±0.5℃

1.9振蕩器：圓周振蕩，時間、速度和半徑可調(diào)

2.光吸收檢測

2.1波長范圍：200 - 1000 nm

2.2檢測器：光電二極管(PDT)

2.3讀數(shù)范圍：0 – 6 Abs

2.4線性范圍：0 – 4 Abs，在450 nm, ±2% (96孔板)

2.5精確度： SD<0.001 Abs 或 CV<0.5%

2.6配置超微量檢測板，可直接測定核酸濃度和純度，加樣2-10 μl，最多同時測定16個樣品，無需稀釋，直接讀數(shù)。

3.熒光檢測

3.1★采用具有帶寬選擇功能的四光柵光路設(shè)計，激發(fā)雙光柵和發(fā)射雙光柵

3.2波長范圍：激發(fā)200-1000 nm，發(fā)射270-840 nm

3.3★熒光波長檢測可靈活設(shè)置，如Ex490/Em510nm，無最小激發(fā)和發(fā)射波長間隔要求

3.4★檢測器：PMT，可檢測800 nm 以上

3.4 熒光檢測靈敏度：< 0.4 fmol 熒光素/孔

3.5 熒光動態(tài)范圍：> 6個數(shù)量級，PMT增益四檔自動調(diào)節(jié)

4.時間分辨熒光

4.1讀板類型：6-1536 孔板

4.2TRF 檢測靈敏度：< 1 amol Eu/孔

4.3線性范圍：6 個數(shù)量級

4.4認證：★通過Cisbio的HTRF認證

4.5具有TRF時間分辨熒光光譜掃描功能

5.化學(xué)發(fā)光

5.1★獨立化學(xué)發(fā)光模塊，支持濾光片式化學(xué)發(fā)光和發(fā)光光譜掃描

5.2同時支持輝光和閃光兩種發(fā)光反應(yīng)類型

5.3檢測器：獨立暗電流光量子計數(shù)PMT，可對微弱光信號進行高靈敏探測

5.4★化學(xué)發(fā)光靈敏度：< 7 amol ATP/孔

5.5化學(xué)發(fā)光動態(tài)范圍：> 7個數(shù)量級，PMT增益三檔自動調(diào)節(jié)

6.★AlphaScreen/AlphaLISA

6.1檢測靈敏度： < 100 amol/well

6.2讀板速度：< 2min/384孔板

7.內(nèi)置自動分液器

7.1★內(nèi)置式分液器設(shè)計，進樣針可選擇熒光或發(fā)光檢測位，確保分液和測量同時進行，也可進行酶動力學(xué)分析過程加樣。

7.2分液體積：2-5000μl，1μl增量

7.3分液準確性：< 0.25 μl

8.★氣體控制模塊

8.1內(nèi)置式，可同時控制CO2和O2濃度

8.2★CO2和O2濃度等細胞培養(yǎng)環(huán)境參數(shù)在軟件中實時記錄和監(jiān)控

8.3CO2濃度控制范圍：0.1-15%；CO2濃度穩(wěn)定性：± 0.3% at 5% CO2

8.4O2濃度控制范圍：1%-21%；O2濃度穩(wěn)定性：± 0.3% at 5% O2

9.配置要求：

1、主機配置光吸收，熒光（頂讀和底讀），化學(xué)發(fā)光，以及Alpha檢測模塊——可選

2、配置1-2 個自動進樣器——可選

3、配置高靈敏時間分辨熒光模塊——可選

4、配置氣體控制模塊，以及專門的防蒸發(fā)96孔細胞培養(yǎng)板（50塊）——可選

5、配置1塊微量檢測板——可選