真菌素檢測儀報價

真菌素檢測儀報價

1.光 源：DC12V  22W  進(jìn)口鹵素?zé)?/span>

2.光路系統(tǒng)：8 通道垂直光路系統(tǒng)

*3.波長范圍：400-1000nm

4.濾 光 片：標(biāo)配 405、450、492、630nm

*5.其它波長選配，可裝載15片濾光片

 6.讀數(shù)范圍：0-4.000Abs

 7.分 辨 率：0.001Abs

 8.示值誤差：≤±0.01Abs

 *9.穩(wěn) 定 性：≤±0.003Abs

 *10.可視化布板 重 復(fù) 性：≤0.3%

 11.振板功能：3 級振板速度、時間 0-255 秒可調(diào)

*12.顯示操作：8 吋彩色液晶屏、可視話布板、顯示整板信息、觸摸屏操作

 13.工 作 站：專業(yè)的速測儀軟件，可存儲 500 組程序、100000 個 樣本結(jié)果，提供吸光度、閾值、線性方程、對數(shù)方程、二次方程、三次方程、指數(shù)曲線、冪函數(shù)、吸光度百分比-濃度對數(shù)方程、4 參數(shù)方程等豐富的計算模式

*14.配置抑制率測量模塊，于農(nóng)業(yè)，畜牧、疾控中心檢測領(lǐng)域。

*15.儀器檢測時，進(jìn)樣門自動開啟，關(guān)閉。無需手動。

*16.電 源：寬電壓設(shè)計 AC100-240V 50-60Hz。

*17底板為不銹鋼材質(zhì)。

18. 凈 重：約 11Kg

*配套試劑：只提供以下其中一種

M260592檢測試劑盒

適用

黃曲霉檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測小麥，大麥，芽麥，燕麥，谷物中的黃曲霉。

檢測原理

檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用甲醇/水震蕩萃取粉碎樣品中的，過濾水相萃取物，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加的酶標(biāo)記物到已加有標(biāo)準(zhǔn)或樣品的測試孔中，抗體被加入后反應(yīng)開始，樣品及酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未結(jié)合的和酶標(biāo)記物。加入無色的底物溶液，培養(yǎng)10分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的濃度。

特異性

檢測試劑盒對于有很強(qiáng)的特異性，標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)定為B1，以下表格展示了與其他形式的交叉反應(yīng)率。

LOD (低檢測限) 1.0ppb 

LOQ (低定量限) 2.0ppb

試劑及材料

若試劑盒保存在2-8℃，未拆開包裝的試劑盒在標(biāo)識的保質(zhì)期之前均可放心使用。

• 真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板。
• 5瓶2ml濃度為0、2.0、7.5、25、100 ng/ml（ppb）的標(biāo)準(zhǔn)品。（注意：因為谷物樣品在萃取過程中1：10倍稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/10，所以原樣品的濃度無需校正）
• 1瓶8ml的酶標(biāo)記物。
• 1瓶8ml的兔抗抗體。
• 1瓶14ml的底物溶液
• 1瓶14ml的停止液（注意：1N 鹽酸，小心操作?。?/span>
• 操作說明書

注意事項

• 每種試劑適用于 試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
• 被稀釋或污染的試劑及程序中未提及的樣品種類都會導(dǎo)致結(jié)果失真。
• 不可使用過期試劑。
• 開始實驗前試劑需回溫于室溫（20-28℃），但避免試劑在室溫存放過久（＞24小時）。
• 為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂(不低于10%)的塑料容器中，所有的實驗器具必須在30%家用漂溶液中浸泡至少1小時，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
• 停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有濺出，立即清除并用大量水沖洗。

所需材料（不提供）

• 實驗室用蒸餾水或去離子水
• 色譜級甲醇
• 具塞錐瓶，大于100ml
• 用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
• 濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者
• 可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
• 可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
• 吸水紙
• 450nm的酶標(biāo)儀
• 計時器

提取液制備

• 分別量取20ml蒸餾水/去離子水至各錐形瓶
• 分別量取80ml甲醇至各錐形瓶，震搖使之充分混勻

樣品的準(zhǔn)備

• 粉碎好的樣品過20目篩并在取樣前充分混合，不立即分析的樣品應(yīng)放在冰箱中儲存。
• 稱取50g樣品和5.0gNaCl至一有蓋容器中。
• 加入100ml 80%甲醇/水提取液。
• 蓋好蓋子高速攪拌1分鐘。靜置2-3分鐘，使樣品沉淀。
• 用Whatman GF/A玻璃纖維濾紙過濾10ml萃取液，收集濾液到一干凈容器中。
• 取5ml萃取液，加入20ml蒸餾水稀釋。
• 過濾稀釋液，待測。

檢測程序（注意標(biāo)準(zhǔn)及樣品做平行試驗，可以提高檢測的準(zhǔn)確度及精確度）

• 開始實驗前要求試劑及樣品萃取液達(dá)到室溫。
• 取適量的孔條固定在微孔板架上，未使用的孔條，與干燥劑一同放入密封袋中保存。
• 加入50ul的酶標(biāo)記物到微孔中。
• 加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品及樣品到相應(yīng)的孔中，注意使用一次性吸頭防止交叉污染
• 加入50ul抗體溶液到微孔中，輕微震蕩微孔板。
• 室溫下孵育10分鐘。
• 倒掉微孔中溶液，微孔中注滿蒸餾水，然后倒掉，重復(fù)4次，共五次洗板。
• 后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干。
• 每孔中加入100ul的底物溶液。
• 室溫下孵育10分鐘。
• 每孔中加入100ul停止液。
• 450nm讀吸光度值。

結(jié)果判斷

• 半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度。

定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準(zhǔn)的吸光率為X軸，標(biāo)準(zhǔn)濃度的對數(shù)為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準(zhǔn)濃度及吸光率的點用直線連接，根據(jù)樣品的吸光率在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光度值大于小標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值或小于大標(biāo)準(zhǔn)的吸光率，即可說明此樣品中的含量小于2ppb或大于100ppb。

嘔吐(脫氧雪腐鐮刀菌烯醇)檢測試劑盒M363770

適用

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測小麥，大麥，麥芽，玉米及燕麥中的嘔吐。

檢測原理

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用水震蕩萃取粉碎樣品中的嘔吐毒素，過濾水相萃取物，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加入嘔吐毒素的酶標(biāo)記物到已加有標(biāo)準(zhǔn)或樣品的測試孔中，抗體被加入后反應(yīng)開始，樣品及酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未結(jié)合的嘔吐毒素和酶標(biāo)記物。加入無色的底物溶液，培養(yǎng)5分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的嘔吐毒素濃度。

特異性

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒對于脫氧雪腐鐮刀菌烯醇有很強(qiáng)的特異性，以下表格展示了與其他形式的交叉反應(yīng)率。

LOD(低檢測限)  100ppb

LOQ(低定量限)  200ppb

試劑及材料

若試劑盒保存在2-8℃，未拆開包裝的試劑盒在標(biāo)識的保質(zhì)期之前均可放心使用。

• 真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板。
• 5瓶2ml濃度為0、0.2、0.5、1.0、2.5 ug/ml（ppm）的DON標(biāo)準(zhǔn)品。（注意：因為谷物樣品在萃取過程中1：5稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/5，原始樣品的濃度無需換算。）
• 1瓶8ml的酶標(biāo)記物。
• 1瓶8ml的鼠抗DON抗體。
• 1瓶14ml的底物溶液。
• 1瓶14ml的停止液。（注意：1N 鹽酸，小心操作！）
• 1包洗液粉末。
• 操作說明書

注意事項

• 每種試劑適用于  脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
• 試劑的稀釋及污染以及程序中未提及的樣品，均會導(dǎo)致結(jié)果失真。
• 不可使用過期試劑。
• 開始實驗前試劑回溫到室溫（20-28℃）,避免試劑在室溫存放過久（＞24小時）。
• 嘔吐毒素為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂(不低于10%)的塑料容器中，所有的實驗器具必須在30%家用漂溶液中浸泡至少1小時，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
• 停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有噴灑，立即清除并用大量水沖洗，

所需材料（不提供）

• 實驗室用蒸餾水或去離子水
• 100ml量筒
• 用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
• 濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者
• 可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
• 可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
• 吸水紙
• 450nm的酶標(biāo)儀
• 計時器

樣品的準(zhǔn)備

• 粉碎好的樣品過20目篩并*混合，不立即分析的樣品需冷凍儲存。
• 稱取20g樣品，量取100ml水到一有蓋容器中。
• 劇烈震蕩3分鐘。
• 靜置2-3分鐘，使樣品沉淀。
• 用Whatman GF/A玻璃纖維濾紙過濾15ml萃取液，收集濾液到一干凈容器中。

清洗液的準(zhǔn)備

• 將清洗濃縮液倒入1L容積的容器中，加入實驗室用蒸餾水。
• 將配好的清洗液轉(zhuǎn)移至洗瓶中。

檢測程序（注意標(biāo)準(zhǔn)及樣品做重復(fù)，可以提高檢測的準(zhǔn)確度及精確度）

• 開始實驗前要求試劑及樣品萃取液達(dá)到室溫。
• 取適量的孔條固定在微孔板架上，確定未使用的孔條，與干燥劑一同放入密封袋中保存。
• 加入50ul的酶標(biāo)記物到微孔中。
• 加入50ul的樣品及標(biāo)準(zhǔn)品到相應(yīng)的孔中，注意使用一次性吸頭防止交叉污染
• 加入50ul抗體溶液到微孔中，輕微震蕩微孔板。
• 室溫下孵育10分鐘。
• 倒掉微孔中溶液，微孔中注滿清洗液，然后倒掉，重復(fù)4次，共五次洗板。
• 后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干。
• 每孔中加入100ul的底物溶液。
• 室溫下孵育5分鐘。
• 每孔中加入100ul停止液。
• 450nm讀吸光度值。

結(jié)果判斷

• 半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的嘔吐毒素含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的嘔吐毒素濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的嘔吐毒素含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的嘔吐毒素濃度。
• 定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準(zhǔn)的吸光率為X軸，標(biāo)準(zhǔn)濃度的半對數(shù)為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準(zhǔn)濃度及吸光率的點用直線連接，根據(jù)樣品的吸光率在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光率大于小標(biāo)準(zhǔn)的吸光率或小于大標(biāo)準(zhǔn)的吸光率，即可說明此樣品中嘔吐毒素的含量小于0.2ppm或大于2.5ppm。

赭曲霉檢測試劑盒M363774

適用

 赭曲霉檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測赭曲霉毒素

檢測原理

 赭曲霉檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用甲醇水震蕩萃取粉碎樣品中的赭曲霉毒素，過濾萃取物，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加入標(biāo)準(zhǔn)及樣品溶液至測試孔中，之后加入酶標(biāo)記物，樣品及酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，30分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未結(jié)合的赭曲霉毒素和酶標(biāo)記物。加入無色的底物溶液，培養(yǎng)30分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，將未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的赭曲霉毒素濃度。

特異性

 赭曲霉毒素檢測試劑盒對于赭曲霉毒素有很強(qiáng)的特異性。標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)為赭曲霉A， 與赭曲霉B的交叉反應(yīng)率為2%。

LOD (低檢測限) 1.0ppb

LOQ (低定量限) 2.0ppb

試劑及材料

若試劑盒保存在2-8℃，未拆開包裝的試劑盒在標(biāo)識的保質(zhì)期之前均可放心使用。

• 真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板。
• 5瓶2ml濃度為0、2.0、4.0、10、50ng/ml（ppb）的赭曲霉標(biāo)準(zhǔn)品。（注意：因為谷物樣品在萃取過程中1：5稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/5，原始樣品的濃度無需換算。）
• 1瓶12ml的酶標(biāo)記物。
• 1瓶14ml的底物溶液。
• 1瓶14ml的停止液。（注意：1N 鹽酸，小心操作！）
• 1瓶10倍清洗液。
• 混合孔
• 說明書

注意事項

• 每種試劑適用于  赭曲霉毒素試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
• 試劑的稀釋及污染以及程序中未提及的樣品，均會導(dǎo)致結(jié)果失真。
• 不可使用過期試劑。
• 開始實驗前試劑回溫到室溫（20-28℃）,避免試劑在室溫存放過久（＞24小時）。
• 赭曲霉為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂(不低于10%)的塑料容器中，所有的實驗器具必須在30%家用漂溶液中浸泡至少1小時，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
• 停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有噴灑，立即用大量水沖洗。

所需材料（不提供）

• 實驗室用蒸餾水或去離子水
• 甲醇（色譜級）
• 量筒
• 用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
• 濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者。
• 可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
• 可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
• 洗瓶
• 吸水紙
• 450nm的酶標(biāo)儀
• 計時器

樣品的準(zhǔn)備（稀釋倍數(shù)5）

• 配制適量甲醇+水（7+3），混合并儲存于密閉容器中。
• 粉碎好的樣品過20目篩并*混合，不立即分析的樣品需冷凍儲存。
• 稱取20g樣品，量取100ml 70%的甲醇水到一干凈的有蓋容器中。
• 劇烈震蕩3分鐘。
• 靜置2-3分鐘，使樣品沉淀。
• 用Whatman GF/A玻璃纖維濾紙過濾15ml萃取液，收集濾液到一干凈容器中。

清洗液的準(zhǔn)備

• 取濃縮液20ml加入180ml實驗室用蒸餾水。
• 將配好的清洗液轉(zhuǎn)移至洗瓶中。

檢測程序（注意標(biāo)準(zhǔn)及樣品做重復(fù)，可以提高檢測的準(zhǔn)確度及精確度）

• 開始實驗前要求試劑及樣品萃取液達(dá)到室溫。
• 取適量的孔條固定在微孔板架上，確定未使用的孔條，與干燥劑一同放入密封袋中保存。
• 加入100ul的樣品溶液及標(biāo)準(zhǔn)液到混合孔中。
• 加入100ul的酶標(biāo)記物至混合孔。
• 用多道移液器緩慢吸入，放出混合孔的溶液，持續(xù)四次使溶液混勻。各孔移取100ul混合液至測試孔。
• 室溫下孵育30分鐘。
• 倒掉微孔中溶液，微孔中注滿清洗液，然后到掉，重復(fù)4次，共5次洗板。
• 后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干。
• 每孔中加入100ul的底物溶液。
• 室溫下孵育30分鐘。
• 每孔中加入100ul停止液。
• 450nm讀吸光度值。

結(jié)果判斷

• 半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的赭曲霉毒素含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的赭曲霉毒素濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的赭曲霉毒素含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的赭曲霉毒素濃度。
• 定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準(zhǔn)濃度的對數(shù)為X軸，標(biāo)準(zhǔn)的吸光率為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準(zhǔn)點用直線連接，并且樣品吸光率也位于這條直線上，根據(jù)直線上樣品的吸光率在X軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光率大于小標(biāo)準(zhǔn)的吸光率或小于大標(biāo)準(zhǔn)的吸光率，即可說明此樣品中赭曲霉毒素的含量小于2ppb或大于50ppb。

伏馬檢測試劑盒M363771

適用

 伏馬毒素檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測玉米，玉米粉，玉米胚牙粉，玉米麩皮粉，玉米/豆類混合物中的伏馬毒素。

檢測原理

 伏馬檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用甲醇/水震蕩萃取粉碎樣品中的伏馬毒素，過濾水相萃取物，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加伏馬毒素的酶標(biāo)記物到已加有標(biāo)準(zhǔn)或樣品的測試孔中，抗體被加入后反應(yīng)開始，樣品及酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未的結(jié)合伏馬毒素和酶標(biāo)記物。加入無色的底物溶液，培養(yǎng)5分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的伏馬毒素濃度。

特異性

 伏馬檢測試劑盒對于伏馬有很強(qiáng)的特異性，標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)定為伏馬毒素B1，以下表格展示了與其他形式的交叉反應(yīng)率。

LOD (低檢測限) 0.1ppm

LOQ (低定量限) 0.3ppm

試劑及材料

若試劑盒保存在2-8℃，未拆開包裝的試劑盒在標(biāo)識的保質(zhì)期之前均可放心使用。

• 真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板。
• 5瓶2ml濃度為0、0.3、1.0、3.0、6.0 ug/ml（ppm）伏馬毒素標(biāo)準(zhǔn)品。（注意：因為谷物樣品在萃取過程中1：5稀釋，標(biāo)準(zhǔn)品實際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/5，原始樣品的濃度不需要換算。）
• 1瓶8ml的酶標(biāo)記物。
• 1瓶8ml的兔抗伏馬毒素抗體。
• 1瓶14ml的底物溶液。
• 1瓶14ml的停止液。（注意：1N 鹽酸，小心操作?。?/span>
• 操作說明書

注意事項

• 所有試劑適用于 伏馬毒素試劑。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
• 被稀釋或污染的試劑及程序中未提及的樣品種類都會導(dǎo)致結(jié)果失真。
• 不可使用過期試劑。
• 開始實驗前試劑須回溫到室溫（20-28℃），但避免試劑在室溫存放過久（＞24小時）。
• 伏馬毒素為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂(不低于10%)的塑料容器中，所有的實驗器具必須在30%家用漂溶液中浸泡至少1小時，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
• 停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有噴灑，立即清除并用大量水沖洗。

所需材料（不提供）

• 實驗室用蒸餾水或去離子水
• 色譜級甲醇
• 量筒，100ml或更大。
• 用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
• 濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者。
• 可吸取50ul容量的一次性吸頭
• 可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
• 吸水紙
• 450nm的酶標(biāo)儀
• 計時器

萃取液的配制

• 仔細(xì)量取30ml的蒸餾水或去離子水，然后轉(zhuǎn)入干凈帶蓋的玻璃容器中。
• 仔細(xì)量取70ml的甲醇到上述容器中。
• 蓋好容器并*混合，封好口以減少揮發(fā)。

樣品的準(zhǔn)備

• 粉碎好的樣品過20目篩并在取樣前充分混合，不立即分析的樣品應(yīng)放在冰箱中儲存。
• 稱取20g樣品，并量取100ml甲醇：水（7：3）溶液，至一有蓋容器中。
• 蓋好蓋劇烈震蕩3分鐘。
• 靜置2-3分鐘，使樣品沉淀。
• 用Whatman GF/A玻璃纖維濾紙過濾15ml萃取液，收集濾液到一干凈容器中。

檢測程序（注意標(biāo)準(zhǔn)及樣品做平行試驗，可以提高檢測的準(zhǔn)確度及精確度）

• 開始實驗前要求試劑及樣品萃取液達(dá)到室溫。
• 取適量的孔條固定在微孔板架上，確定未使用的孔條，與干燥劑一同放入密封袋中保存。
• 加入50ul的酶標(biāo)記物到微孔中。
• 加入50ul的樣品及標(biāo)準(zhǔn)品到相應(yīng)的孔中，注意使用一次性吸頭防止交叉污染。
• 加入50ul抗體溶液到微孔中，輕微震蕩微孔板。
• 室溫下孵育10分鐘。
• 倒掉微孔中溶液，微孔中注滿蒸餾水，然后到掉，重復(fù)4次，共五次洗板。
• 后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干。
• 每孔中加入100ul的底物溶液。
• 室溫下孵育5分鐘。
• 每孔中加入100ul停止液。
• 450nm讀吸光度值。

結(jié)果判斷

• 半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的伏馬毒素含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的伏馬毒素含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度。
• 定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值為X軸，標(biāo)準(zhǔn)濃度的對數(shù)為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準(zhǔn)濃度吸光度值的點用直線連接，樣品的吸光度值也位于這條直線上，根據(jù)樣品的吸光度值在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光度值大于大標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值或小于小樣品的吸光度值，即可說明此樣品中伏馬毒素的含量小于0.3ppm或大于6ppm。

T2檢測試劑盒M363773

適用

 T2毒素檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測玉米，玉米粉，玉米胚芽粉，玉米麩質(zhì)粉以及玉米大豆混合物中的T2毒素。

檢測原理

 T2毒素檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用甲醇/水震蕩萃取粉碎樣品中的T2毒素,過濾萃取物并稀釋，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加T2毒素的酶標(biāo)記物到測試微孔中，接下來加入標(biāo)準(zhǔn)及樣品，T2毒素抗體加入后反應(yīng)開始，10分鐘培養(yǎng)過程中，樣品中的T2毒素及T2毒素酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未的結(jié)合酶標(biāo)記毒素。加入無色的底物溶液，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)，培養(yǎng)5分鐘，加入反應(yīng)停止液并且每個微孔中的顏色是可讀的，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)物的顏色進(jìn)行比較，就可以得到樣品的T2毒素濃度。

靈敏性

 T2 毒素試劑盒適用于谷物及谷物制品中T2毒素的定量分析，檢測范圍為0.025到0.5mg/kg（ppm）如果樣品中的T2毒素含量小于0.025ppm，報告就應(yīng)該寫成＜0.025ppm.T2毒素含量大于0.5ppm，就應(yīng)該寫成＞0.5ppm。對于大于0.5ppm的樣品可以用7%的甲醇水稀釋并重新作定量分析。

特異性

 T2毒素檢測試劑盒所用抗體對于T2毒素及相關(guān)化合物具有很強(qiáng)的特異性。以T2毒素為標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的交叉反應(yīng)率在以下表格中。

LOD (低檢測限) 12ppb

LOQ (低定量限) 25ppb

試劑及提供材料

若試劑盒保存在2-8℃，未拆開包裝的試劑盒在標(biāo)識的保質(zhì)期之前均可放心使用。

• 真空包裝，包含干燥劑的8×12的微孔板
• 5瓶2ml濃度分別為0、25、75、200 和500ug/kg（ppb）T2毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液。（注意：標(biāo)準(zhǔn)品實際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/10，所以原樣品的濃度無需校正）
• 1瓶8ml的T2毒素酶標(biāo)記物。
• 1瓶8ml的兔抗T2毒素抗體。
• 1瓶14ml的底物溶液。
• 1瓶14ml的停止液。（注意：1N 鹽酸，小心操作?。?/span>
• 操作說明書

注意事項

• 每種試劑適用于 T2毒素試劑盒。其他生產(chǎn)商的試劑不可替代本試劑盒中的任何試劑，不同批次之間的試劑不可混用。
• 被稀釋或污染的試劑及程序中未提及的樣品種類都會導(dǎo)致結(jié)果失真。
• 不可使用過期試劑。
• 開始實驗前試劑須回溫到室溫（20-28℃）,但避免試劑在室溫存放過久（＞24小時）。
• T2毒素為極毒物質(zhì)，將所有丟棄的液體倒入盛有家用漂(不低于10%)的塑料容器中，所有的實驗器具必須在30%家用漂溶液中浸泡至少1小時，戴上手套穿上防護(hù)服以避免皮膚及黏膜與試劑或樣品萃取物接觸，如果一旦接觸，必須立即用大量水沖洗。
• 停止液為1N 鹽酸，避免皮膚及黏膜接觸，如果有濺出，立即清除并用大量水沖洗。

所需材料（不提供）

• 實驗室用蒸餾水或去離子水
• 色譜級甲醇
• 量筒，100ml或更大容量。
• 用于萃取樣品及收集萃取液玻璃器皿
• 濾紙，Whatman GF/A及相當(dāng)者。
• 可吸取50ul容量的移液器及一次性吸頭
• 可吸取50ul或100ul的八道移液器及一次性吸頭
• 吸水紙或相當(dāng)?shù)奈牧?/span>
• 450nm的酶標(biāo)儀
• 計時器

萃取溶液準(zhǔn)備

• 仔細(xì)量取30ml去離子水或蒸餾水，并轉(zhuǎn)移至一個帶有蓋子的干凈容器內(nèi)。
• 仔細(xì)量取70ml甲醇至上述容器內(nèi)。
• 蓋緊蓋子，充分混合，以備使用，并防止揮發(fā)。

樣品的準(zhǔn)備

• 粉碎好的樣品過20目篩并在取樣前充分混合，不立即分析的樣品應(yīng)放在冰箱中儲存。
• 稱取10g樣品，并量取100ml甲醇：水（7：3）溶液，至一有蓋容器中。
• 蓋好蓋劇烈震蕩3分鐘。
• 靜置2-3分鐘，使樣品沉淀。
• 用Whatman GF/A玻璃纖維濾紙過濾15ml萃取液，收集濾液到一干凈容器中。
• 移取0.4ml上清液到一個干凈的測試管中，并加入3.6ml實驗室級蒸餾水（1：10稀釋），待測。

檢測程序（注意標(biāo)準(zhǔn)及樣品做平行實驗，可以提高檢測的準(zhǔn)確度及精確度）

• 稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液：分別取50ul原標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到已加有0.45ml實驗室級蒸餾水的試管中把標(biāo)準(zhǔn)1：10稀釋。
• 開始實驗前要求試劑及樣品萃取液達(dá)到室溫。
• 取適量的孔條固定在微孔板架上，未使用的孔條，與干燥劑一同放入密封袋中保存。
• 加入50ul的酶標(biāo)記物到微孔中。
• 加入50ul的樣品及經(jīng)過1：10稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液到相應(yīng)的孔中，注意使用一次性吸頭防止交叉污染
• 加入50ul抗體溶液到微孔中，輕微震蕩微孔板。
• 室溫下孵育10分鐘。
• 倒掉微孔中溶液，微孔中注滿蒸餾水，然后到掉，重復(fù)4次，共五次洗板。
• 后一次清洗完后，倒掉孔中溶液，然后翻轉(zhuǎn)微孔板在吸水紙上拍干。
• 每孔中加入100ul的底物溶液。
• 室溫下孵育5分鐘。
• 每孔中加入100ul停止液。
• 450nm讀吸光度值。

結(jié)果判斷

• 半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的T2毒素含量大于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值，則說明樣品的T2毒素含量小于此標(biāo)準(zhǔn)的濃度。

定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準(zhǔn)的吸光率為X軸，標(biāo)準(zhǔn)濃度的半對數(shù)為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準(zhǔn)點用直線連接，樣品的吸光率也位于這條直線上，在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光率大于小標(biāo)準(zhǔn)的吸光率或小于大標(biāo)準(zhǔn)的吸光率，即可說明此樣品中T2毒素的含量小于25ppb或大于500ppb。